項目概況
國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目招標項目的潛在投標人應在政采云平臺線上獲取獲取招標文件，并于****年**月**日 **:**(北京時間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：**-****-**-*****-*-*
項目名稱：國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目
預算金額(元)：*******
最高限價(元)：******,*******,*******,*******
采購需求：
標項一 標項名稱:國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目-**包 數量: 預算金額(元)：****** 簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標文件第五章采購需求 備注：
標項二 標項名稱:國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目-**包 數量: 預算金額(元)：******* 簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標文件第五章采購需求 備注：
標項三 標項名稱:國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目-**包 數量: 預算金額(元)：******* 簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標文件第五章采購需求 備注：
標項四 標項名稱:國家區域醫療中心建設項目-液基細胞檢查系統等醫療設備采購項目-**包 數量: 預算金額(元)：******* 簡要規格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見招標文件第五章采購需求 備注：
合同履約期限：標項 *、*、*、*，均簽訂合同后 ** 天之內交貨
本項目(否)接受聯合體投標。
二、申請人的資格要求
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：(*)鼓勵節能、環保政策； (*)本項目非專門面向中小企業；；(*)鼓勵節能、環保政策； (*)本項目非專門面向中小企業；；(*)鼓勵節能、環保政策； (*)本項目非專門面向中小企業；；(*)鼓勵節能、環保政策； (*)本項目非專門面向中小企業；
*.本項目的特定資格要求：標項*資格要求：①供應商為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》； ②供應商為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； ③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類醫療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。 投標文件內附復印件加蓋公章。；標項*資格要求：①供應商為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》； ②供應商為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； ③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類醫療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。 投標文件內附復印件加蓋公章。；標項*資格要求：①供應商為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》； ②供應商為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； ③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類醫療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。 投標文件內附復印件加蓋公章。；標項*資格要求：①供應商為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》； ②供應商為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； ③投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，第一類醫療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監督管理部門頒發相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。 投標文件內附復印件加蓋公章。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**(北京時間，法定節假日除外)
地點：政采云平臺線上獲取
方式：供應商登錄政采云平臺登錄后查看/在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用，在獲取采購文件菜單中選擇項目，申請獲取采購文件)
售價(元)：*
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
提交投標文件截止時間：****年**月**日 **:**(北京時間)
投標地點(網址)：請登錄政采云投標客戶端投標
開標時間：****年**月**日 **:**
開標地點：長春經濟技術開發區長春經濟技術開發區公共資源交易中心*樓開標室
五、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
六、其他補充事宜
(*)投標人在電子化平臺參與政府采購項目前，應在電子化平臺完成信息注冊(如已注冊長春市政府采購電子商城則無需重復注冊)，注冊鏈接：******.******.**/*-******-*****/********，政采云平臺客服熱線：*****； (*)政采云投標客戶端及**驅動下載地址：********.******.**/**-******-********?***=***-*****-*****.********.*.*.********************************； (*)**數字證書申請流程鏈接：登錄后查看，未進行政采云注冊并辦理數字證書(**認證)的投標人將無法參與本項目政府采購活動，潛在投標人應當在投標截止時間前，完成政采云平臺上的**數字證書辦理及投標文件的提交。投標人須自行考慮辦理時間，由于投標人自身原因導致無法完成辦理的，后果自負； (*)為確保網上操作合法、有效和安全，請投標人確保在電子響應過程中能夠對相關數據電文進行加密和使用電子簽章，妥善保管**數字證書并使用有效的**數字證書參與整個采購活動； (*)若對項目采購電子交易系統操作有疑問，可登錄政采云平臺，點擊右側咨詢小采獲取采小蜜智能服務管家幫助或點擊右側幫助文檔查看投標人指南或撥打政采云服務熱線*****獲取熱線服務幫助。 (*)投標操作流程：供應商在政府采購云平臺網注冊入庫成為正式供應商后，在平臺上按《政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商》進行投標操作。 (*)本項目執行電子化招投標，供應商須通過政府采購云平臺(網址：登錄后查看) 遞交電子版投標文件。由于供應商自身原因在遞交響應文件截止時間前無法完成辦理的，后果自負。開標輔助軟件“騰訊會議”，騰訊會議號：#騰訊會議：***-***-****，進入視頻會議人員應改名為“投標單位名稱”。因投標人自身原因未能成功解密的，視為逾期未提交投標文件，投標無效。 (*)有效投標人不足三家時，采購人另行組織招標。 (*)當投標人的有效投標報價超出招標控制價(預算金額、攔標價)的，該投標報價視為無效報價。 (**)本次招標公告在政府采購云平臺(登錄后查看)(同步推送到吉林省政府采購網(登錄后查看)、長春市公共資源交易網、中國政府采購網)上發布。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系
*.采購人信息
名 稱：浙江大學醫學院附屬婦產科醫院吉林醫院
地 址：長春市南關區西五馬路***號
聯系方式：****-********
*.采購代理機構信息
名 稱：登錄后查看
地 址：長春市南關區蔚山路與幸福街交匯綠地中央廣場***棟***室
聯系方式：****-********
