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許昌市中心醫(yī)院多功能監(jiān)護(hù)儀（PICCO）采購項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

河南許昌

其他公告

19.0萬元

 發(fā)布單位：火標(biāo)網(wǎng)  發(fā)布日期： 2026-03-04 14:04:10

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詳情內(nèi)容

登錄后查看受許昌市中心醫(yī)院的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就許昌市中心醫(yī)院多功能監(jiān)護(hù)儀(*****)采購項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購。現(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來磋商。一、項(xiàng)目基本情況 (一)項(xiàng)目名稱：許昌市中心醫(yī)院多功能監(jiān)護(hù)儀(*****)采購項(xiàng)目 (二)項(xiàng)目編號(hào)：****-(*)-*********號(hào) (三)采購方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商本項(xiàng)目采用評(píng)定分離方式確定成交人。 (四)項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：多功能監(jiān)護(hù)儀(*****)*臺(tái)。 (五)預(yù)算金額：**萬元；最高限價(jià)：**萬元，超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無效。 (六)交貨期：自簽訂合同之日起*日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。 (七)交貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。 (八)進(jìn)口產(chǎn)品參與：?不允許 □允許 (九)分包：?不允許 □允許 (十)配套耗材：?有 □無耗材清單：*、熱稀釋導(dǎo)管包及壓力監(jiān)測(cè)套裝(熱稀釋導(dǎo)管包)權(quán)重系數(shù)**% 熱稀釋導(dǎo)管包及壓力監(jiān)測(cè)套裝(壓力監(jiān)測(cè)套裝)權(quán)重系數(shù)**% ★*、耗材(試劑)網(wǎng)采價(jià)格僅作為評(píng)審因素，設(shè)備招采到位后，結(jié)合設(shè)備須使用耗材(試劑)目錄，重新對(duì)耗材(試劑)進(jìn)行招標(biāo)。設(shè)備招標(biāo)階段，設(shè)備為采購主體，該階段不接收有關(guān)耗材的任何質(zhì)疑與投訴。 ★*、網(wǎng)采報(bào)價(jià)：醫(yī)用耗材一輪報(bào)價(jià)須據(jù)實(shí)填報(bào)“河南省網(wǎng)采價(jià)格或許昌市中標(biāo)價(jià)”(投標(biāo)響應(yīng)文件上的報(bào)價(jià)，僅用于計(jì)算價(jià)格分)，須按要求提供完整的報(bào)價(jià)一覽表(詳見采購文件)。所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)一覽表中的“河南省網(wǎng)采價(jià)格或許昌市中標(biāo)價(jià)”必須據(jù)實(shí)填報(bào)，保證醫(yī)院能夠從河南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)按照投標(biāo)人填報(bào)的耗材投標(biāo)價(jià)格進(jìn)行采購，否則為無效投標(biāo)。 ★*、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)(網(wǎng)采價(jià)格)如具有河南省標(biāo)號(hào)或許昌市標(biāo)號(hào)須如實(shí)提供。(若無河南省標(biāo)號(hào)或許昌市標(biāo)號(hào)自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門出具的證明文件；②提供承諾函(格式自擬)，承諾自中標(biāo)之日起**日歷天內(nèi)完成河南省標(biāo)號(hào)或許昌市標(biāo)號(hào)辦理且能在河南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)查詢，否則采購人無責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格，已簽訂合同的無責(zé)取消合同，由此帶來的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)) ★*、根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定，屬于醫(yī)保報(bào)銷的產(chǎn)品，須提供**位醫(yī)保編碼，并在河南省耗材映射庫內(nèi)。(不屬于無需提供) ★*、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)(網(wǎng)采價(jià)格)均須按照招標(biāo)文件列出的耗材清單目錄逐項(xiàng)填報(bào)，否則為無效投標(biāo)。二、需要落實(shí)的政府采購政策無。三、供應(yīng)商資格要求 (一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條之規(guī)定。 (二)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(登錄后查看)重大稅收違法失信主體；“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(****.*****.***.**/******/)失信被執(zhí)行人；“中國(guó)政府采購網(wǎng)”(登錄后查看)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國(guó)社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站(登錄后查看)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。 (三)根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供)；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(第一類醫(yī)療器械提供)，《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械提供)，且在有效期。 (四)本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的獲取 (一)獲取時(shí)間：****年*月*日至****年*月**日(法定節(jié)假日除外)，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**(北京時(shí)間)，請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)***文件發(fā)送至代理公司郵箱：***********登錄后查看***.***(郵件標(biāo)題為公司全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話)，并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 (二)獲取地點(diǎn)：河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段****號(hào)老廣電局家屬院臨街*樓。 (三)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件每套售價(jià)***元/人民幣，于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。 (四)領(lǐng)取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。五、磋商響應(yīng)文件的遞交 (一)投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為****年*月**日**時(shí)**分至**時(shí)**分(北京時(shí)間)，應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間段內(nèi)將密封完好的響應(yīng)文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 (二)法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn) (一)開標(biāo)時(shí)間：****年*月**日**時(shí)**分(北京時(shí)間) (二)開標(biāo)地點(diǎn)：許昌市中心醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。 (三)本次開標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。七、本次采購公告在《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《中國(guó)采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》、《登錄后查看》上發(fā)布。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。九、聯(lián)系方式采購人：許昌市中心醫(yī)院地址：許昌市文軒路***號(hào) 聯(lián)系人：李老師采購代理機(jī)構(gòu)：登錄后查看地址：許昌市文峰路中段老廣電家屬院****號(hào) 聯(lián)系人：吳女士聯(lián)系電話：***********

許昌市中心醫(yī)院 ****年*月*日

附件*：技術(shù)參數(shù)

序號(hào)	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)(元)
*	多功能監(jiān)護(hù)儀(*****)	.設(shè)備采用模塊化插件式設(shè)計(jì)，主機(jī)模塊插槽數(shù)≥個(gè)。 .具有≥英寸彩色液晶觸控屏，≥通道顯示，顯示屏亮度自動(dòng)調(diào)節(jié)，支持穿戴醫(yī)用防護(hù)手套操作。 .具有內(nèi)置鋰電池，滿電狀態(tài)下持續(xù)工作時(shí)間≥小時(shí)。 .監(jiān)護(hù)儀基本功能模塊支持心電、呼吸、心率、無創(chuàng)血壓、血氧飽和度、脈搏、雙通道體溫和雙通道有創(chuàng)血壓的同時(shí)監(jiān)測(cè)。 .監(jiān)護(hù)儀基本功能模塊支持拔出獨(dú)立轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)使用，具有液晶觸控屏，內(nèi)置鋰電池獨(dú)立供電。登錄后查看支持/導(dǎo)心電監(jiān)測(cè)。 .支持室上性心動(dòng)過速等心律失常分析。 .心電支持≥個(gè)分析導(dǎo)聯(lián)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)同步分析。 .提供段分析功能，適用于成人，小兒和新生兒，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側(cè)壁的實(shí)時(shí)片段和參考片段。 .支持呼吸率測(cè)量，測(cè)量范圍：～****。 .具有和實(shí)時(shí)參數(shù)監(jiān)測(cè)功能。 .無創(chuàng)血壓提供手動(dòng)、自動(dòng)等測(cè)量模式。登錄后查看成人病人類型收縮壓測(cè)量：～****。 .具有雙通道有創(chuàng)壓*監(jiān)測(cè)。 .有創(chuàng)壓適用于成人，小兒和新生兒，有創(chuàng)壓測(cè)量范圍：-～***。 .配備微創(chuàng)連續(xù)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)模塊或單機(jī)，非無創(chuàng)電阻抗法，具有更好的監(jiān)測(cè)準(zhǔn)確性，可采用***或類似技術(shù)，實(shí)現(xiàn)連續(xù)心排量、每搏變異量等血液動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)參數(shù)，直觀觀察病人的變化情況。 .提供***技術(shù)監(jiān)測(cè)功能模塊或*技術(shù)單機(jī)產(chǎn)品，非漂浮導(dǎo)管熱稀釋法或無創(chuàng)阻抗法，可監(jiān)測(cè)胸腔內(nèi)血容量()、血管外肺水()，肺毛細(xì)血管通透性指數(shù)()等參數(shù)，提供完整的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)監(jiān)測(cè)。 .標(biāo)配具備血流動(dòng)力學(xué)，藥物計(jì)算，氧合計(jì)算，通氣計(jì)算和腎功能計(jì)算功能。 *.支持趨勢(shì)表和趨勢(shì)圖回顧，最小分辨率分鐘。 .支持報(bào)警事件回顧。每條報(bào)警事件至少能夠存儲(chǔ)相關(guān)波形，以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值。 .具備全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能。	臺(tái)	*	******

★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。 ★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。 ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)

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