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受福州市第一總醫院委托,登錄后查看對[******]**[**]*******-*、福州市第一總醫院全自動血細胞分析儀等設備采購項目(二次)組織公開招標,現歡迎國內合格的供應商前來參加。福州市第一總醫院全自動血細胞分析儀等設備采購項目(二次)的潛在投標人應在福建省政府采購網(登錄后查看)免費申請賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目獲取采購文件,并于****年**月**日 **時**分**秒(北京時間)前遞交投標文件。
項目編號:[******]**[**]*******-*
項目名稱:福州市第一總醫院全自動血細胞分析儀等設備采購項目(二次)
采購方式:公開招標
預算金額:***,***.**元
采購包*(全自動血細胞分析儀):
采購包預算金額:***,***.**元
采購包最高限價:***,***.**元
投標保證金:*元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | *********-臨床檢驗設備 | 全自動血細胞分析儀 | *(臺) | 否 | 設備按生產廠家的產品驗收標準、合同中的相關條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發現原包裝破損或保修條款不滿足要求,采購人有權不予接收,并要求無條件重新更換,并按合同條款的有關規定執行。設備的出廠檢驗應按設備技術標準規定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗,保證設備原廠地和技術指標的真實性、完整性。設備送至采購人安裝現場后,對其全部設備、零件、配件的型號、規格、數量、外型、外觀、包裝進行到貨驗收。提供系統的全部有關技術文件、資料(包括但不限產品驗收標準、技術資料、系統安裝手冊、系統管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表(裝箱單)、產品技術標準(含驗收標準)和試驗方法、出廠檢驗報告和質量合格證書、其它應提交的資料等)、及安裝、測試報告等文檔。設備的整體性能和功能自檢合格后,由設備工程師和甲方設備科共同驗收。 | ***,***.** | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:自合同簽訂之日起**日內交貨
采購包*(人體成分分析儀):
采購包預算金額:***,***.**元
采購包最高限價:***,***.**元
投標保證金:*元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | *********-臨床檢驗設備 | 人體成分分析儀 | *(臺) | 否 | 設備按生產廠家的產品驗收標準、合同中的相關條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發現原包裝破損或保修條款不滿足要求,采購人有權不予接收,并要求無條件重新更換,并按合同條款的有關規定執行。設備的出廠檢驗應按設備技術標準規定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗,保證設備原廠地和技術指標的真實性、完整性。設備送至采購人安裝現場后,對其全部設備、零件、配件的型號、規格、數量、外型、外觀、包裝進行到貨驗收。提供系統的全部有關技術文件、資料(包括但不限產品驗收標準、技術資料、系統安裝手冊、系統管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表(裝箱單)、產品技術標準(含驗收標準)和試驗方法、出廠檢驗報告和質量合格證書、其它應提交的資料等)、及安裝、測試報告等文檔。設備的整體性能和功能自檢合格后,由設備工程師和甲方設備科共同驗收。 | ***,***.** | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:自合同簽訂之日起**日內交貨
采購包*(門診快速核酸***檢測及診斷系統):
采購包預算金額:***,***.**元
采購包最高限價:***,***.**元
投標保證金:*元
采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)
| 品目號 | 品目編碼及品目名稱 | 采購標的 | 數量(單位) | 允許進口 | 簡要需求或要求 | 品目預算(元) | 中小企業劃分標準所屬行業 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | *********-臨床檢驗設備 | 門診快速核酸***檢測及診斷系統 | *(套) | 否 | 設備按生產廠家的產品驗收標準、合同中的相關條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發現原包裝破損或保修條款不滿足要求,采購人有權不予接收,并要求無條件重新更換,并按合同條款的有關規定執行。設備的出廠檢驗應按設備技術標準規定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗,保證設備原廠地和技術指標的真實性、完整性。設備送至采購人安裝現場后,對其全部設備、零件、配件的型號、規格、數量、外型、外觀、包裝進行到貨驗收。提供系統的全部有關技術文件、資料(包括但不限產品驗收標準、技術資料、系統安裝手冊、系統管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表(裝箱單)、產品技術標準(含驗收標準)和試驗方法、出廠檢驗報告和質量合格證書、其它應提交的資料等)、及安裝、測試報告等文檔。設備的整體性能和功能自檢合格后,由設備工程師和甲方設備科共同驗收。 | ***,***.** | 工業 |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限:自合同簽訂之日起**日內交貨
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包*:無
采購包*:
本采購包為專門面向中小企業采購,投標人須提供中小企業聲明函。監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業。
采購包*:無
*.本項目的特定資格要求:
采購包*:
(*)根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》(閩財購〔****〕*號)的規定,依法在福建省參與政府采購活動的供應商,提供《政府采購供應商資格承諾函》(以下簡稱《承諾函》,格式詳見第七章)的,在投標文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指:營業執照等證明文件、財務狀況報告(財務報告、或資信證明)、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會保障資金證明材料、具備履行合同所必需設備和專業技術能力的聲明函、參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明】。說明:①投標人可自行選擇是否提供本承諾函,若不提供本承諾函的,應按招標文件要求提供相應的證明材料。②投標人應對其承諾內容的真實性、合法性、有效性負責。③投標人應當遵循誠實守信的原則,不得作出虛假承諾,承諾不實的,屬于提供虛假材料謀取中標、成交,依法追究相關的法律責任。;(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。③投標貨物不屬于醫療器械管理的,請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函(格式自擬)。。
采購包*:
(*)根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》(閩財購〔****〕*號)的規定,依法在福建省參與政府采購活動的供應商,提供《政府采購供應商資格承諾函》(以下簡稱《承諾函》,格式詳見第七章)的,在投標文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指:營業執照等證明文件、財務狀況報告(財務報告、或資信證明)、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會保障資金證明材料、具備履行合同所必需設備和專業技術能力的聲明函、參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明】。說明:①投標人可自行選擇是否提供本承諾函,若不提供本承諾函的,應按招標文件要求提供相應的證明材料。②投標人應對其承諾內容的真實性、合法性、有效性負責。③投標人應當遵循誠實守信的原則,不得作出虛假承諾,承諾不實的,屬于提供虛假材料謀取中標、成交,依法追究相關的法律責任。;(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。③投標貨物不屬于醫療器械管理的,請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函(格式自擬)。。
采購包*:
(*)根據《福建省財政廳關于印發推行政府采購供應商資格承諾制指導意見的通知》(閩財購〔****〕*號)的規定,依法在福建省參與政府采購活動的供應商,提供《政府采購供應商資格承諾函》(以下簡稱《承諾函》,格式詳見第七章)的,在投標文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指:營業執照等證明文件、財務狀況報告(財務報告、或資信證明)、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會保障資金證明材料、具備履行合同所必需設備和專業技術能力的聲明函、參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明】。說明:①投標人可自行選擇是否提供本承諾函,若不提供本承諾函的,應按招標文件要求提供相應的證明材料。②投標人應對其承諾內容的真實性、合法性、有效性負責。③投標人應當遵循誠實守信的原則,不得作出虛假承諾,承諾不實的,屬于提供虛假材料謀取中標、成交,依法追究相關的法律責任。;(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇,按照國家《醫療器械監督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫療器械,須提供《醫療器械經營企業許可證》,投標貨物若屬于二類醫療器械,也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫療器械,則無須提供此項;②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。③投標貨物不屬于醫療器械管理的,請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函(格式自擬)。。
進口產品:不適用于本項目
節能產品:適用于所有采購包,按照財庫[****]**號文所附品目清單執行。
環境標志產品:適用于所有采購包,按照財庫[****]**號文所附品目清單執行。
時間:****-**-**至****-**-**,(提供期限自本公告發布之日起不得少于*個工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間,法定節假日除外)
地點:招標文件隨同本項目招標公告一并發布;投標人應先在福建省政府采購網(登錄后查看)免費申請賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目下載招標文件(請根據項目所在地,登錄對應的(省本級/市級/區縣))福建省政府采購網上公開信息系統操作),否則投標將被拒絕。
方式:在線獲取
售價:免費
****-**-** **:**:**(北京時間)(自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止,不得少于**日)
地點:福建省福州市晉安區王莊街道珠寶路*號珠寶城***室開評標區
自本公告發布之日起*個工作日。
無
名稱:福州市第一總醫院
地址:福州市臺江區達道路***號
聯系方式:****-********
名稱:登錄后查看
地址:福州市晉安區王莊街道珠寶路*號珠寶城***
聯系方式:****-********
項目聯系人:盧鴻敏、王程
電話:****-********
網址: 登錄后查看
開戶名:登錄后查看
****年**月**日
| 附件下載:福州市第一總醫院全自動血細胞分析儀等設備采購項目(二次)([******]**[**]*******-************)-文件集.*** |
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