由于我院之前發(fā)布的“超敏非放射性高通量藥物篩選系統(tǒng)設(shè)備市場調(diào)研公告”報名供應(yīng)商不足三家，現(xiàn)重新優(yōu)化需求延長報名時間至****年**月**日，具體信息如下。
報名須知
| 序號 |
主要內(nèi)容 |
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文件發(fā)出時間：****年**月*日(星期三) 文件遞交截止時間：****年**月**日(星期二)**:** |
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項目：醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研會 |
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推介材料：項目推介文件(推介文件*份，材料具體要求詳見下文) |
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有效期：自文件發(fā)出日期起**個日歷日 |
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推介文件遞交處：福州大學(xué)附屬省立醫(yī)院*號樓四層設(shè)備處計劃采購室。 |
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上述時間、地點如有變動，以單位屆時通知為準(zhǔn)。 |
地址：福建省福州市鼓樓區(qū)東街***號福州大學(xué)附屬省立醫(yī)院*號樓*層設(shè)備處
郵編：******
電話：****-********
聯(lián)系人：陳工
根據(jù)《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求，為進一步做好我院醫(yī)療設(shè)備采購工作，我院擬對以下醫(yī)療設(shè)備進行市場調(diào)研。有意愿參與的對象，根據(jù)以下要求提供方案并進行報價。
| 序號 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
限價 |
技術(shù)要求 |
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超敏非放射性高通量藥物篩選系統(tǒng) |
*套 |
***萬 |
*.包含自動移液系統(tǒng)*臺，單價**萬元/臺；酶標(biāo)儀*臺，單價**萬元/臺。 *.自動移液系統(tǒng)需明確是固定通道還是通道數(shù)可調(diào)，采用的移液原理應(yīng)避免系統(tǒng)液污染。應(yīng)具備一鍵式移液、梯度稀釋、連續(xù)分液、吹打混勻等。移液范圍：需覆蓋*μ* - ****μ*。工作臺面應(yīng)具備不少于*個***標(biāo)準(zhǔn)板位，可選配溫控模塊(*℃-**℃或室溫-**℃)、震蕩混勻模塊(***-*******)。支持從*孔板到***孔板的各種標(biāo)準(zhǔn)孔板，并兼容多種規(guī)格的槍頭(如**μ*、***μ*)。使用一次性吸頭以避免交叉污染。尺寸務(wù)必可以放置在生物安全柜內(nèi)。保護屏罩可拆卸，以便置入生物安全柜。 *.多功能酶標(biāo)儀的檢測模式有：光吸收 (***)、熒光強度 (**)、化學(xué)發(fā)光 (***)、時間分辨熒光 (***)、熒光偏振 (**)。兼容板型：*-****孔板。具有溫控系統(tǒng)和氣體控制：控制**?和*?濃度。可選配分液器，用于快速動力學(xué)反應(yīng)和添加試劑。控制軟件：提供中文或直觀圖形化操作界面，支持方法創(chuàng)建、運行和實時監(jiān)控，便捷導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)。 |
二、參與設(shè)備調(diào)研必須提供以下資料
*.設(shè)備的報價及價格依據(jù)(近*年省屬醫(yī)院同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)書或發(fā)票復(fù)印件)；若為進口產(chǎn)品必須額外提供同品牌同型號設(shè)備歷史供貨報關(guān)單(需體現(xiàn)報關(guān)價格)，無采購記錄的進口產(chǎn)品無法提供報關(guān)單的需提供說明。
*.提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價格，并說明單次使用的耗材或試劑價格，收費情況，是否列入醫(yī)保范圍，易耗品需說明更換周期。(如無耗材、試劑或易耗品請注明。價格依據(jù)為福建省陽光平臺價格或其他省份中標(biāo)價格、省屬醫(yī)院已供貨價格發(fā)票復(fù)印件等)
*.提供設(shè)備能開展的所有醫(yī)療服務(wù)項目和醫(yī)院此次購買的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項目清單(清單包含服務(wù)項目名稱，編碼，收費金額等信息)。
*.提供設(shè)備技術(shù)參數(shù)和配置清單(需提供電子版參數(shù))及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表。
備注：提供的技術(shù)參數(shù)必須根據(jù)設(shè)備注冊證的適用范圍體現(xiàn)臨床適應(yīng)癥，能夠客觀反應(yīng)設(shè)備的實際性能，嚴(yán)禁使用主觀色彩的字眼和一些無意義的參數(shù)。技術(shù)參數(shù)需結(jié)合同類產(chǎn)品的實際情況做出以下標(biāo)注：針對特有參數(shù)(即僅報名產(chǎn)品能滿足或者不足三家產(chǎn)品滿足的)需做●標(biāo)注；針對重要參數(shù)(能夠影響設(shè)備性能的核心參數(shù)、體現(xiàn)設(shè)備檔次的參數(shù)、臨床不可或缺的檢測指標(biāo)、具有臨床診療意義的功能)需做▲標(biāo)注；其余參數(shù)可不做標(biāo)注。同時滿足的參數(shù)需做雙重標(biāo)記，未做任何標(biāo)注的參數(shù)視為無效參數(shù)。同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表需加列一項參數(shù)指標(biāo)意義，且比對需客觀真實。
*.提供設(shè)備產(chǎn)品彩頁，設(shè)備及供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證件。若所參與調(diào)研的設(shè)備屬于第三類醫(yī)療器械，參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
*.針對生產(chǎn)企業(yè)，需認(rèn)真對照《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[****]***號)規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照《國家統(tǒng)計局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》(國統(tǒng)字[****]**號)規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類型。并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
*.若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對接，需要提供設(shè)備對接的可行性論證材料及承諾。
*.以上所有材料需要加蓋經(jīng)銷商或者廠家公章，并提供一份電子版，電子版發(fā)送至郵箱********登錄后查看**.***(推介材料需要制作封面：體現(xiàn)參與項目、參與推介的廠家或供應(yīng)商、業(yè)務(wù)員名字和電話；推介會材料無需膠裝，采用拉桿夾便于后期材料增補。)
注：上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國家法律法規(guī)及流程，以公開招標(biāo)的方式進行采購，中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接報名參與醫(yī)院調(diào)研。成功報名的供貨商需準(zhǔn)備不多于**分鐘的產(chǎn)品展示***一份。調(diào)研會具體時間、地點將以電話通知的方式告知成功報名的供貨商。
福州大學(xué)附屬省立醫(yī)院設(shè)備處
****年**月*日
一審 游多
二審 陳典煌
三審 陳禮團
