院內公開比選文件
(最低評標價法)
第一篇、投標邀請書
第二篇、項目技術規格、數量及質量要求
第三篇、項目商務要求
第四篇、評標辦法
第一篇、投標邀請書
根據重慶市財政局發布的《重慶市政府集中采購目錄及采購限額標準》(渝財規(****)**號)文件要求，本項目通過在重慶市人民醫院官方網站組織院內公開比選(最低價評審法)的方式，確定合同服務方。
一、招標項目內容
| 項目名稱 |
最高限價(萬元) |
數量/單位 |
中標人數量(名) |
| 自動化液體處理工作站采購項目 |
** |
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* |
二、響應人資格要求
響應人參加采購活動應當具備下列條件：
(一)基本資格條件(以書面承諾方式提供佐證)
*.具有獨立承擔民事責任的能力；
*.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
*.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
*.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
*.參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
*.法律、行政法規規定的其他條件。
備注：以上資格條件在響應文件里以書面承諾的方式提供佐證，未提供者廢標。
(二)特定資格條件
*.響應人必須是設備的制造商或經授權的代理商，若為制造商直接投標的，可以不提供授權函；若為代理商投標的，必須提供經制造商的營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證等證明材料、及合法有效的授權函(可接受二級代理授權)。
*.所投產品屬于第二類醫療器械的，響應人應具備經營第二類醫療器械的備案證明(提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件或營業執照復印件。提供營業執照作為證明的，營業執照應有經營或銷售第二類醫療器械的內容)；所投產品屬于第三類醫療器械的，響應人應具備醫療器械經營許可證(提供許可證復印件)。
*.所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供第一類醫療器械備案信息表(提供信息表復印件);所投產品屬于第二類或第三類醫療器械的，需具有在有效期內的中華人民共和國醫療器械注冊證(提供注冊證復印件)。
備注：資質證明材料，一式肆份，均應加蓋響應人公章后，在響應文件遞交階段分別密封于投標書正本副本中向采購人提交。
三、響應人資質證明材料要求
(一)營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證復印件(三證合一僅提供營業執照)。
(二)法定代表人資格證明。
(三)法定代表人身份證復印件。
(四)法定代表人授權委托書以及被授權人身份證復印件(若是法定代表人直接參與投標，則不需要提供)。
備注：資質證明材料，一式肆份，均應加蓋響應人公章后，在響應文件遞交階段分別密封于投標書正本副本中向采購人提交。
四、響應截止時間和開標時間
****年*月*日*時(逾期失效)。
五、采購文件的獲取和響應文件的遞交
*、凡有意參加響應的響應人，請在“重慶市人民醫院官網”招標公告板塊獲取本項目采購文件等開標前公布的所有項目資料，無論響應人是否獲取，均視為已知曉所有采購內容。
響應人應將響應文件正本和副本分別用檔案袋密封(并在封口處加蓋公司騎縫章)，并注明響應業務名稱、聯系人、聯系方式及正本(*份)和副本(*份)。
如果未進行密封和標記，采購人對響應人的誤投不負責任。
逾期送達的或者未送達指定地點的，視為拒絕本項目招標，采購人亦不予接收。
*、開標定標地點：采購人重慶市人民醫院兩江院區住院部三樓多功能廳。
注：遞交響應文件前，務必先將報名信息表同時發送至以下兩個郵箱：登錄后查看
| 報名信息表 |
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| 項目名稱 |
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| 報名企業名稱 |
法定代表人 |
經辦聯系人 |
聯系電話 |
備注 |
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六、本項目不接受聯合體參與投標。
七、本項目不接受合同分包。
八、聯系方式
采購人：重慶人民醫院
聯系人：瞿老師
電 話：***********
第二篇、項目技術規格、數量及質量要求
(一)技術參數
*. 高精度電腦機械臂自動控制移液，移液角度和***浸入深度保持一致，進一步提高了移液的準確性；
*. 自動化操作程序：內置重復分液、梯度稀釋等程序；
*. 兼容性：可搭配*、*、*、**、**道電動移液模塊，可對*-***-****孔板進行移液；
*. 孔板可以橫向或豎向擺放，適合于不同應用；
*. 每個通道間距可自動變化，根據吸放液對象的孔間距自動調整；
*. 移液頭可取下，單獨運行，以方便極端情況下使用；
*. 取槍頭設計：具有自鎖式設計，防止槍頭脫落或泄漏；
*. 自定義編輯功能：可儲存多至**個程序，每個程序可以有多至**步操作；
*. 觸控轉盤操作，全彩中文顯示屏，實時顯示每一步的操作詳情；
**. 可在電腦或儀器上編程，控制軟件可以更新升級；
**. 量程有*.*-****μ*可選擇，能滿足實驗室小體積到大體積液體轉移的需求；
**. 帶有無線傳輸功能組件，可實現與**無線通訊連接；
**. 體積和重量：整機尺寸≤**×**×****，重量≤****，可放入生物安全柜或超凈臺工作；
**. 使用環境：溫度*-**℃，相對濕度＜**%；
(二)產品配置
*. 自動化液體處理工作站*臺；
*. 八通道可變距移液頭，*個；
*. 無線連接傳輸模塊，*個；
*. 電源適配器，*個；
第三篇、項目商務要求
一、報價要求
*.本次報價須為人民幣報價，包括但不限于：產品價、運輸費(含裝卸費)、保險費、安裝調試費、各類稅費、伴隨服務費、培訓費用、設計費(若有)、技術服務費、質量檢測以及保證設備質保期內連續正常運行所需各種易損件、備品備件、專用維修工具和驗收合格前的所有費用等履行本合同而產生的所有費用。
*.因響應人自身原因造成漏報、少報皆由其自行承擔責任，采購人不再補償。
二、交貨期、交貨地點及驗收方式
(一)交貨期
**個日歷日內交貨并完成安裝調試(合同生效后，接采購人通知之日起算)。
(二)交貨地點
交貨地點：重慶市人民醫院兩江新院兩江新區照母山片區星光大道***號(或重慶市人民醫院指定的安裝地點)。
(三)驗收方式
*.醫療設備驗收工作由采購人醫學裝備管理部門組織使用部門和中標人共同完成。醫學裝備驗收包括到貨驗收和性能驗收兩部分。
*.* 到貨驗收
*.*.*貨物到達現場后的到貨驗收，應由采購人醫學裝備管理部門人員、使用部門人員、中標人共同進行，作出到貨驗收記錄，雙方簽字確認。
*.*.*到貨驗收主要內容包括：查驗外包裝、合同號、箱件數、收貨單位名稱、品名、貨號、批次及相關資料；開箱查驗醫學裝備品名、規格、數量、外觀、技術資料、出廠日期、出廠編號以及附件等。
*.*.*到貨驗收合格條件：
中標人在合同約定時間內完成交貨；派遣專業技術人員進行現場安裝調試；提供的貨物技術資料、裝箱單、合格證等資料齊全且符合合同約定的產品配置要求；系統開機試運行正常。
*.*.*中標人應保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由中標人負責調換、補齊或賠償。中標人提供的貨物未達到比選文件規定要求，且對采購人造成損失的，由中標人承擔一切責任，并賠償所造成的損失。
*.性能驗收
*.*性能驗收主要內容包括：驗證醫學裝備功能；驗證醫學裝備技術參數和性能指標。
*.*性能驗收合格的條件
醫學裝備技術參數、醫學裝備性能指標符合合同約定的技術參數要求；當雙方對驗收意見產生分歧時，采購人有權單方委托具備相應技術能力的第三方機構進行性能驗收，并以第三方機構出具的“性能驗收結論”作為合同性能驗收的依據。國家標準、行業標準對該類型醫學裝備有基本性能標準的，按相關標準執行。
*.*性能驗收過程應當做好現場記錄，留存必要資料。
*.*對性能驗收中發現的問題，按照采購合同規定屬于中標人責任的，中標人應當及時辦理換貨、退貨、賠償等。驗收不合格，采購人有權索賠全部已付貨款。
*.*如產品為列入法定計量檢測或強制檢定目錄的工作計量器具及其他計量器具，中標人則須于產品性能驗收時，向采購人提供由第三方出具的檢測合格報告。
*.屬于國家規定商檢范圍的進口醫學裝備，到貨后中標人應當及時向所在地商檢部門申請檢驗。
設備運抵現場后，中標人在*天內派工程師技術人員抵達現場，在采購人醫學裝備管理部門人員在場的情況下，會同中國商檢部門完成開箱檢查，開箱清點貨物，組織安裝、調試，并承擔因此發生的一切費用；檢驗結果作為驗收工作內容和依據。
醫學裝備到貨驗收和性能驗收均合格，憑各方驗收人員簽字確認的驗收記錄(驗收報告等)，按照合同約定辦理貨款支付和固定資產入賬手續。
*.采購人需要制造商對中標人交付的產品(包括技術參數、產品配置等)進行確認的，中標人有義務通過制造商予以配合，并出具書面意見確認。
*.產品包裝材料歸采購人所有。
*.成交產品如有場地裝修(屏蔽裝修)需要的，中標人需要合同生效后*天內，派出工程師到現場勘查場地條件，負責機房免費設計、線路布置，并提供圖紙。采購人將根據要求負責場地裝修(屏蔽裝修)施工。
三、質量保證及售后服務
(一)產品質量保證期
*.響應人應明確承諾：自驗收合格之日起，設備原廠整機不少于*年保修(含主機、所有配件、軟件升級、維護及第三方產品)。
*.投標產品屬于國家規定“三包”范圍的，其產品質量保證期不得低于“三包”規定。
*.響應人的質量保證期承諾優于國家“三包”規定的，按響應人實際承諾執行。
*.投標產品由制造商(指產品生產制造商，或其負責銷售、售后服務機構，以下同)負責標準售后服務的，應當在響應文件中予以明確說明,并附制造商售后服務承諾。
(二)售后服務內容
*.響應人和制造商在質量保證期內應當為采購人提供以下技術支持和服務：
*.*電話咨詢
響應人和制造商應當為采購人提供技術援助電話，解答采購人在使用中遇到的問題，及時為采購人提出解決問題的建議。
*.*現場響應
采購人遇到使用及技術問題，電話咨詢不能解決的，中標人或制造商應在*小時內到達現場(遠郊區*小時內到達現場)進行處理，確保產品正常工作；產品故障無法在**小時內解決的，應在*天內提供備用件產品(或*天內修復完畢)，使采購人能夠正常使用。另，質保期內中標人每年提供*次預防性維護。
*.*技術升級
在質保期內，如果響應人和制造商的產品技術升級，響應人應及時通知采購人，如采購人有相應要求，響應人和制造商應對采購人購買的產品進行免費升級服務。
*.*其他
保證開機率≥**%(按***天/年×*小時/天計算)，否則未達到開機率的停機日將按照保修日雙倍納入保修期順延；質保期內由賣方免費提供備品、配件及服務，并保證備品、配件**小時到達現場
*.質保期外服務要求
質量保證期過后，響應人和制造商應同樣提供免費電話咨詢服務，并應承諾免費上門維修，只收取材料費用。
(三)備品備件及易損件
響應人和制造商售后服務中，維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件，未經采購人同意不得使用非原廠配件，常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單須在響應文件中列出。
四、付款方式
(一)合同簽訂后，中標人按采購合同交貨，且到貨驗收和性能驗收均合格，憑各方驗收人員簽字確認的驗收記錄(驗收報告等)，提交采購合同、發票、送貨單、領物單等材料，向采購人申請付款，本項目共分為兩期付款；
(二)第一期款:采購人對中標人提交的付款資料審核通過后，在中標人無任何違約及糾紛的情況下以轉賬方式向中標人支付合同款總額的**%；
(三)第二期款:待質保期滿后若無質量問題及糾紛的情況下，采購人向中標人無息支付合同款剩余的**%。
五、知識產權
采購人在中華人民共和國境內使用響應人提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權或其它知識產權的起訴。如果第三方提出侵權指控，中標人應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。
六、培訓
響應人對其提供產品的使用和操作應盡培訓義務。響應人應提供對采購人的基本免費培訓，使采購人使用人員能夠正常操作。培訓方式包括，設備及耗材的“臨床應用、科研教學、設備管理、維護保養”等方面的學術交流形式。
登錄后查看
所有設備按照制造商規定的產品包裝和隨機標準附件為準。
八、其他商務要求
*.(一)中標人履約行為造成(包括但不限于)中標人人員工傷工亡及財產損失、造成采購人或第三人人身損害、財產損失或權益損失等，由中標人承擔法律責任(民事責任、行政責任、刑事責任)。中標人履約行為導致的任何糾紛、質疑、投訴等任何爭議的洽商應對及責任調查，由中標人承擔。
*.中標人須保證文件響應內容的真實性；否則，采購人有權隨時解除合同，并要求虛假響應的中標人承擔違約金；違約金按照產品中標價格的**%計算(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.違約責任
按《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國政府采購法》執行，或按雙方約定。
*.*中標人應當按照合同約定按時履行合同義務，提供合格的產品及安裝調試等服務。如中標人延遲履行合同義務，則中標人應當按照合同總金額的*.**%/天向采購人支付違約金；如中標人延遲超過十五日，則采購人有權終止本合同，同時中標人應當退還采購人已經支付的所有費用。如遇不可抗力除外。
*.*中標人應當按照約定履行維保義務，否則采購人有權選擇第三人履行，由此產生的所有經濟責任和法律責任均由中標人承擔。
*.新機承諾
中標人交付產品之日于產品生產之日間隔不得超過*年(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.滅失風險
中標人交付的產品在采購人性能驗收合格前，產品的保管責任、產品的損毀及滅失風險等，均由中標人自行承擔(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.解決合同爭議方式
合同履行過程中出現的一切爭議，雙方應本著互諒互惠原則協商解決，協商不成，雙方按向采購人所在地的人民法院起訴方式解決。
第四篇評標程序、評標標準及定標辦法
((一)評標程序：確定開標定標會議時間后，各遞交了響應文件的響應人參加，采購人采購工作組開標、評標及定標。
(二)評標方法：最低評標價法。
*.響應人實質性響應《院內公開比選(最低評標價法)文件》，競價產品(或服務)完全符合比選文件技術參數(或服務需求)和商務要求；否則，喪失中標資格。
*.響應人的報價分為兩次報價，均不得超過最高限價；否則，喪失中標資格。第一次報價制作在響應文件里向采購人遞交；第二次報價是在開標現場向采購人采購工作組進行優化的差異性表述后，當場在采購人準備的“第二次報價單”上填寫本項目的最終報價(第二次報價的價格，只能等于或低于第一次報價的價格，否則，喪失中標資格)及優化的差異性表述，填寫完畢后交由采購人采購工作組進行合議。
*.“第二次報價單”報價最低的響應人，暫定為中標第一候選人，并依次排序候選(相同報價時，優化的差異性表述“最優”者被暫定為中標第一候選人)。采購人采購工作組將采購排序暫定結果向醫院決策會議進行請示。
*.根據醫院決策會議結論，確定中標人并在醫院官網進行公示。
(完結)
