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本采購包不接受聯合體投標

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采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準。①供應商為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外)；供應商為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》；若于第二類、第三類醫療器械產品，應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準。①供應商為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外)；供應商為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》；若于第二類、第三類醫療器械產品，應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準。①供應商為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外)；供應商為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》；若于第二類、第三類醫療器械產品，應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。。

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(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準。①供應商為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外)；供應商為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》；若于第二類、第三類醫療器械產品，應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。。

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(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準。①供應商為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》(進口產品除外)；供應商為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，應提供《第一類醫療器械備案憑證》；若于第二類、第三類醫療器械產品，應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。。