各參選企業(yè)：

因工作需要，擬采購流感病毒***檢測、呼吸道病毒測序捕獲和建庫及一步法高保真逆轉(zhuǎn)錄***試劑盒，歡迎符合要求的企業(yè)積極參加評選，比選要求如下：

一、參選公司資質(zhì)要求

(一)投標人須提供以下資質(zhì)材料：

*.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照[副本]復印件；

*.法定代表人身份證明材料復印件；

*.法人代表授權書原件及被授權人的身份證復印件(非法定代表人參選時提供；需法定代表人及被授權人雙方簽字或簽章)。

*.若所投試劑為進口產(chǎn)品，需提供有效期內(nèi)的生產(chǎn)廠家授權證明。

(二)投標人須提供如下承諾函原件：

*.具有獨立承擔民事責任的能力；

*.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

*.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

*.近三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

*.具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

*.具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

*.參加比選活動前三年內(nèi)，供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人不得具有行賄犯罪記錄。

(上述資質(zhì)材料均需加蓋企業(yè)鮮章并膠裝成冊；如有涉及簽字蓋章，需提供完整簽字蓋章頁；供應商未提供或提供不完整視為資格不能滿足本項目要求)

二、項目預算

包*總預算：******(元)；包*最高限價：******(元)。

包*總預算：******(元)；包*最高限價：******(元)。

包*總預算：*****(元)；包*最高限價：*****(元)。

注：本項目分*個包，單價決定數(shù)量，預算總價固定，請各供應商報單價(不得超過預算單價)及數(shù)量。其中人類流感病毒四重實時熒光***檢測試劑盒至少**盒，呼吸道病毒全序列捕獲和文庫構建試劑盒至少*套，一步法高保真逆轉(zhuǎn)錄***試劑盒至少*盒。

采購清單

三、技術要求

(一)包*：

人類流感病毒四重實時熒光***檢測試劑盒技術要求：

*.試劑盒適用于定性檢測從咽拭子、痰液等上呼吸道樣本中提取的甲型****亞型、季節(jié)性**亞型、********系、********系人類流感病毒核酸；

▲*.反應組份可采用凍干預分裝技術全預混反應體系，加入核酸即可完成病毒核酸檢測；反應組份也可由酶混合液、核酸擴增反應液、陰性對照、陽性對照四個組分組成，反應液除酶以外需一管預混；每盒試劑至少能完成**個反應；最低檢出限≤*********/**；

▲*.試劑反應完成時間設定不高于**分鐘(提供實驗儀器完成時間截圖證明)；

*.適用于*** ****、上海宏石等全自動熒光***檢測儀；

▲*.投標試劑需提供性能評價報告(包括但不限于檢出限、特異性及穩(wěn)定性)。

(二)包*：

*.呼吸道病毒全基因組捕獲試劑盒技術要求：

▲(*)需按照客戶實際要求提供呼吸道病毒全基因組捕獲試劑盒，包括但不限于新冠病毒、流感病毒(甲型/乙型)、呼吸道合胞病毒(*/*型)、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒(*-*型)、普通冠狀病毒(****、****、****、****)、博卡病毒、鼻病毒、腸道病毒(提供試劑盒說明書為證)。

(*)適用樣本：對肺泡灌洗液，氣道吸取物，深部痰液，咽拭子等樣本進行組裝、分型鑒定及溯源分析；

(*)檢出限與覆蓋度:**值≤**樣本的基因組覆蓋度≥**.*%，適用于高通量測序測序平臺；檢測下限：病毒載量≥*×*********/**。特異性：對待測樣本病毒全基因組富集測序，病毒***** 數(shù)占比≥**%；均一性：*.*% **** *****≥**%；

▲(*)廠家需具備應對病毒變異的自主引物設計分析能力，提供引物設計和分析序列一致性證明文件；須提供自有病原生物信息學分析軟件(包含在比選報價中)，該軟件可實現(xiàn)引物去除，精確獲得病毒全基因組序列和分型信息，突變位點和溯源信息，軟件需具備針對二代和三代數(shù)據(jù)兩份，確保可準確分析二代和三代數(shù)據(jù) (提供證明文件)。

*.呼吸道病毒全基因組***文庫構建試劑盒技術要求：

▲(*)采用新型的轉(zhuǎn)座酶法建庫；

(*)適用于將純化的***樣品制備成高通量測序平臺專用文庫；

(*)單個樣品建庫時間≤*****；單管酶促反應，片段化和加接頭反應同時進行；

▲(*)提供**種雙端*****組合；

▲(*)滿足微量建庫要求，建庫起始投入量可≤***；

包*：

一步法高保真逆轉(zhuǎn)錄***試劑盒技術要求：

▲*.試劑盒擴增反應為一步法，逆轉(zhuǎn)錄過程無需單獨進行，應包含在***擴增反應中；

▲*.靈敏度≤ *.**** ***；***擴增產(chǎn)物序列長度最長可達 ****；

▲*.同時具備反轉(zhuǎn)錄酶的持續(xù)合成能力和***聚合酶的高保真度，能夠室溫條件下配制反應體系；

▲*.對多種可能干擾 **** 合成的抑制劑，如肝素、木聚糖、腐殖酸、****、***、******試劑等具有耐受性；

*.可在單管中從總***或****中進行****合成和***擴增；可實現(xiàn)對純度不佳的 *** 樣品的靶標擴增；

▲*.須提供進口試劑清關材料。

*四、商務要求

包*：

*.交貨期及地點：

(*)由用戶指定發(fā)貨時間及是否分批次發(fā)貨。發(fā)送貨物前一周內(nèi)，中選供應商需向用戶提供發(fā)貨日程表。

(*)流感病毒熒光***檢測試劑以及全序列捕獲試劑最后一批次貨物請于****年**月**日前完成供貨。

(*)須將試劑直接運輸?shù)绞〖部刂行闹付ǖ慕回浀攸c。

*.付款方式：

全部貨物驗收合格之日起，采購人接到中選供應商通知與票據(jù)憑證資料以后，按照財政性資金支付有關規(guī)定，向中選供應商支付全部合同價款。中選供應商須向采購人出具合法有效完整的完稅發(fā)票及憑證資料進行支付結算。

*.售后服務：

(*)包裝及標識應執(zhí)行國家標準，具有良好的密封性和防潮性，破損率不得超過國家規(guī)定標準。

(*)試劑生產(chǎn)廠家應在試劑的有效期內(nèi)保證試劑的質(zhì)量。在有效期內(nèi)試劑生產(chǎn)廠家對確因試劑檢驗表明是試劑的質(zhì)量引起的任何缺陷應實施補償措施，更換所有需要更換的試劑并承擔所需費用。更換時間在得到通知后，到達最終用戶地不得超過**個工作日。

(*)如由于質(zhì)量問題需要回收試劑，試劑廠家有義務盡快通知用戶，并按用戶能夠認同的質(zhì)量標準重新供貨并承擔所需費用。

(*)相關試劑有效期應自運抵買方指定交貨地點起保持**個月以上；

(*)驗收試劑進行留樣再測的結果如與原結果不一致，供應商應提供免費換貨服務。

包*：

*.交貨期及地點：

(*)由用戶指定發(fā)貨時間及是否分批次發(fā)貨。發(fā)送貨物前一周內(nèi)，中選供應商需向用戶提供發(fā)貨日程表。

(*)最后一批次貨物請于****年**月**日前完成供貨。

(*)須將試劑直接運輸?shù)绞〖部刂行闹付ǖ慕回浀攸c。

*.付款方式：

全部貨物驗收合格之日起，采購人接到中選供應商通知與票據(jù)憑證資料以后，按照財政性資金支付有關規(guī)定，向中選供應商支付全部合同價款。中選供應商須向采購人出具合法有效完整的完稅發(fā)票及憑證資料進行支付結算。

*.售后服務：

(*)包裝及標識應執(zhí)行國家標準，具有良好的密封性和防潮性，破損率不得超過國家規(guī)定標準。

(*)試劑生產(chǎn)廠家應在試劑的有效期內(nèi)保證試劑的質(zhì)量。在有效期內(nèi)試劑生產(chǎn)廠家對確因試劑檢驗表明是試劑的質(zhì)量引起的任何缺陷應實施補償措施，更換所有需要更換的試劑并承擔所需費用。更換時間在得到通知后，到達最終用戶地不得超過**個工作日。

(*)如由于質(zhì)量問題需要回收試劑，試劑廠家有義務盡快通知用戶，并按用戶能夠認同的質(zhì)量標準重新供貨并承擔所需費用。

(*)相關試劑有效期應自運抵買方指定交貨地點起保持**個月以上；

(*)驗收試劑出現(xiàn)質(zhì)量問題(不滿足測序參數(shù)指標)，供應商應提供免費換貨服務。

包*：

*.交貨期及地點：

(*)由用戶指定發(fā)貨時間及是否分批次發(fā)貨。發(fā)送貨物前一周內(nèi)，中選供應商需向用戶提供發(fā)貨日程表。

(*)最后一批次貨物請于****年**月**日前完成供貨。

(*)須將試劑直接運輸?shù)绞〖部刂行闹付ǖ慕回浀攸c。

*.付款方式：

全部貨物驗收合格之日起，采購人接到中選供應商通知與票據(jù)憑證資料以后，按照財政性資金支付有關規(guī)定，向中選供應商支付全部合同價款。中選供應商須向采購人出具合法有效完整的完稅發(fā)票及憑證資料進行支付結算。

*.售后服務：

(*)包裝及標識應執(zhí)行國家標準，具有良好的密封性和防潮性，破損率不得超過國家規(guī)定標準。

(*)試劑生產(chǎn)廠家應在試劑的有效期內(nèi)保證試劑的質(zhì)量。在有效期內(nèi)試劑生產(chǎn)廠家對確因試劑檢驗表明是試劑的質(zhì)量引起的任何缺陷應實施補償措施，更換所有需要更換的試劑并承擔所需費用。更換時間在得到通知后，到達最終用戶地不得超過**個工作日。

(*)如由于質(zhì)量問題需要回收試劑，試劑廠家有義務盡快通知用戶，并按用戶能夠認同的質(zhì)量標準重新供貨并承擔所需費用。

(*)相關試劑有效期應自運抵買方指定交貨地點起保持**個月以上；

(*)驗收試劑出現(xiàn)質(zhì)量問題(不滿足測序參數(shù)指標)，供應商應提供免費換貨服務。

注：*號項為實質(zhì)性要求，須在響應文件作出完全響應，未完全響應、不滿足的視為參選無效。

五、評選標準：

綜合評分法(附后)

六、材料報送要求

請各參選公司根據(jù)項目要求提供相關資料及報價(資質(zhì)材料一份，響應材料一式三份，一正兩副；需加蓋鮮章，膠裝并密封)，于****年*月**日上午*:**-**:**交至省疾控行政樓***室陳老師處，過時將不再接受資料報送。

資料報送電話：(***)********

項目咨詢電話：(***)********

四川省疾病預防控制中心

****年*月**日

評選標準：

包*：

包*：

包*：