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我院擬采購(gòu)****質(zhì)量追溯系統(tǒng)配套耗材一批,歡迎有相應(yīng)資質(zhì)條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名。
一、采購(gòu)項(xiàng)目:
| 序號(hào) | 名稱(chēng) | 數(shù)量 | 參數(shù)及要求 | 最高限價(jià) |
| 第**包 | ****質(zhì)量追溯系統(tǒng)配套耗材 | 須免費(fèi)提供耐高溫覆膜標(biāo)簽,耐高溫腹膜標(biāo)簽要求:與現(xiàn)有*******打印機(jī)配套。腹膜標(biāo)簽(人員胸牌及臨時(shí)替代標(biāo)簽)、能耐受***℃高溫,可經(jīng)受住***次以上循環(huán)使用條碼不模糊,不影響追溯系統(tǒng)掃描使用。 | ||
| 品目* | 手術(shù)器械標(biāo)識(shí)牌 | 若干 | 手術(shù)器械包身份證(包括器械牌加激光打碼)。 安全性能高的無(wú)菌材質(zhì),能耐受***℃高溫及各種清洗劑、可適用壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌等。 參考規(guī)格:*********,按個(gè)報(bào)價(jià) | **元/個(gè) |
| 品目* | 追溯系統(tǒng)標(biāo)簽紙(高溫) | 若干 | 耐高溫追溯標(biāo)簽紙(定做),帶滅菌指示,參考規(guī)格:*******/片,***片/卷,,三段式(第一段作用回收追溯、第二段用作科室記錄、第三段用作病歷記錄),雙層,按片報(bào)價(jià) | *.***元/片 |
| 品目* | 追溯系統(tǒng)標(biāo)簽紙(低溫) | 若干 | 適用于環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫低溫等離體滅菌過(guò)程,不會(huì)出現(xiàn)二次污染。耐低溫追溯標(biāo)簽紙(定做),帶滅菌指示(環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫低溫等離體滅菌), 參考規(guī)格:*******/片,***片/卷,三段式(第一段作用回收追溯、第二段用作科室記錄、第三段用作病歷記錄),雙層。環(huán)氧乙烷滅菌化學(xué)指示標(biāo)簽紙、過(guò)氧化氫低溫等離體滅菌化學(xué)指示標(biāo)簽可分開(kāi)按片報(bào)價(jià)。 | *.*元/片 |
| 品目* | 耐高溫碳帶 | 若干 | 參考規(guī)格:********* 要求:能耐受***℃高溫,經(jīng)過(guò)壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、過(guò)氧化氫等離子滅菌等滅菌后不模糊, 不掉色,不影響追溯系統(tǒng)掃描。 | *.***元/* |
二、供應(yīng)商資格要求
*、供應(yīng)商須是擁有獨(dú)立法人資格的制造商或代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證(或三證合一);
*、供應(yīng)商如為制造商,則應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(有效期內(nèi));供應(yīng)商如為代理商,則應(yīng)具有相應(yīng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)或備案許可證(有效期內(nèi))(所要求代理商的經(jīng)營(yíng)或備案證書(shū)根據(jù)所投產(chǎn)品所屬類(lèi)別適用);
*、產(chǎn)品制造商與其指定產(chǎn)品代理商不得同時(shí)參與本項(xiàng)目,否則產(chǎn)品制造商與其指定產(chǎn)品代理商應(yīng)答均無(wú)效;
*、納入醫(yī)療器械管理的,供應(yīng)商須就所投產(chǎn)品提供相應(yīng)且有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;
*、報(bào)名人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人。(提供截至報(bào)名時(shí)間前一日,在信用中國(guó)網(wǎng)站(登錄后查看)查詢(xún)的網(wǎng)站截圖,時(shí)間以記錄發(fā)布時(shí)間為準(zhǔn))。
三、供貨期限暫定*年
四、報(bào)名須知:
*、報(bào)名時(shí)間:****年*月**日至****年*月**日(法定公休日、法定節(jié)假日除外),每日上午*:**至**:**,下午**:**至**:**(北京時(shí)間);
*、報(bào)名地點(diǎn):安徽省合肥市新站區(qū)安徽省公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)學(xué)工程部(醫(yī)技樓負(fù)一樓);
*、聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà):陳老師 ****-********;
*、本項(xiàng)目資格審查方式為資格后審,報(bào)名時(shí)請(qǐng)攜帶投標(biāo)公司資質(zhì)的復(fù)印件并加蓋單位公章以及談判報(bào)名申請(qǐng)表(詳見(jiàn)附件),具體談判時(shí)間另行通知。
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