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本采購包不接受聯合體投標

本采購包不接受聯合體投標

本采購包不接受聯合體投標

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》(進口產品除外)，投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》(進口產品除外)；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，也可提供《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械產品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》(進口產品除外)，投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》(進口產品除外)；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，也可提供《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械產品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。。

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械生產備案憑證》(進口產品除外)，投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》(進口產品除外)；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，也可提供《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須提供《第一類醫療器械產品備案憑證》；投標貨物若屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 (*)投標貨物屬于藥品的須具備有效期內的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》，并提供證書復印件。注：供應商所提供的證書須在有效期內。在首次響應文件提交截止時間前，如因國家政策調整，國家有關行政部門有頒發新的關于藥品方面許可的，從其規定。。