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采購內(nèi)容：

我院擬采購革蘭氏陰性細菌鑒定/藥敏板及輔助試劑，歡迎有意參與該項目的單位報名，參加資格預(yù)審。項目詳細參數(shù)如下：

(*)用于鑒定革蘭氏陰性細菌并定量檢測革蘭陰性桿菌對抗菌藥物的敏感性。

(*)檢測原理：細菌鑒定：采用常規(guī)顯色反應(yīng)或顯色反應(yīng)與熒光反應(yīng)相結(jié)合的檢測原理，藥敏：采用比濁法或氧化還原顯色法與比濁法相結(jié)合的檢測原理。

(*)采用系列倍比稀釋法檢測最小抑菌濃度(***值)；抗生素濃度一般為*-*濃度梯度，最高可達*個濃度梯度。

(*)抗菌藥物種類：復(fù)合板/卡，針對革蘭氏陰性菌包含不少于**種抗菌藥物；單獨藥敏板/卡，針對革蘭氏陰性菌包含不少于**種抗菌藥物。(請?zhí)峁┧幬锓N類列表)

(*)鑒定/藥敏板含****確證試驗藥物，可常溫儲存。

(*)相關(guān)輔助試劑，如接種培養(yǎng)液、指示劑等。

資格預(yù)審文件要求：

①所投產(chǎn)品(試劑耗材)清單(需單獨加蓋公章)：產(chǎn)品名稱、品牌、規(guī)格型號、生產(chǎn)商、注冊證號/備案證號(如有)。

②投標人“三證合一”的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件(含所有涉及生產(chǎn)商和經(jīng)銷商)。

③法人授權(quán)委托書、法人身份證以及被授權(quán)人身份證。

④所投產(chǎn)品代理授權(quán)書(如進口產(chǎn)品提供原文和中文翻譯，如無需代理授權(quán)請?zhí)峁┱f明)。

⑤所投產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、注冊/備案等材料及其附件(請在注冊證/備案證或其附件中標出所投產(chǎn)品)。

⑥所投產(chǎn)品近三年(從****年*月*日起，以合同開始時間為準)相關(guān)業(yè)績合同(試劑耗材可提供發(fā)票)。(需與所投產(chǎn)品清單中產(chǎn)品一致；涉及政府采購政策支持的創(chuàng)新產(chǎn)品除外)

⑦登錄后查看

格式要求：

按照上述順序做好目錄并裝訂成冊，封面上注明項目名稱、報名單位名稱、項目聯(lián)系人、聯(lián)系電話和聯(lián)系郵箱并加蓋單位紅章。

文件材料提供*份，每頁或騎縫需加蓋單位紅章。

請將文件材料投入老科研樓(*號樓)一層報名資料箱中，并掃描資料箱上二維碼按要求進行登記。

未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格處理。

文件材料的真實性由報名單位負責(zé)，提供虛假材料的單位將列入“黑名單”。

報名時間：****年*月**日*:**至****年*月**日**:**

報名地址：北京市朝陽區(qū)潘家園南里**號中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院老科研樓(*號樓)一層(請將報名材料放入采購箱內(nèi))

聯(lián)系電話：資格預(yù)審文件準備相關(guān)事宜請聯(lián)系********劉老師，其他采購事宜請聯(lián)系********/****張、曾老師(工作日*:**-**:** **:**-**:**)

此項目最新采購信息以中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院官方網(wǎng)站為準。