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一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標人為所投產品的生產商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。 (*)若投標人為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)。 ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。 (*)投標產品屬于醫療器械管理的產品： ①屬于第一類醫療器械的產品須提供有效的產品備案登記憑證。 ②屬于第二類、第三類醫療器械的產品須提供有效的醫療器械注冊證(含登記表(若有)等附件));標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：*.本項目特定資格要求： (*)若投標人為所投產品的生產商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》。 (*)若投標人為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)。 ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》。 (*)投標產品屬于醫療器械管理的產品： ①屬于第一類醫療器械的產品須提供有效的產品備案登記憑證。 ②屬于第二類、第三類醫療器械的產品須提供有效的醫療器械注冊證(含登記表(若有)等附件))。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發布之日起*個工作日。

六、其他補充事宜

其他事項：無；代理費支付方式：供應商支付；代理費收費標準：按照(黔價房〔****〕**號)文件規定的收費標準下浮**%進行收取。。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系