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本采購包不接受聯合體投標

采購包*：

(*)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(*)*、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網站(登錄后查看)、中國政府采購網(登錄后查看)、“信用廈門”網站(登錄后查看)查詢所有供應商的信用信息。?*、截止時點：查詢供應商截止開標當天前三年內的信用信息。*、查詢記錄和證據留存方式：將查詢結果網頁打印后隨采購文件一并存檔。?*、信用信息的使用規則：(*)查詢結果顯示供應商存在不良信用記錄(包含列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件)的，其資格審查不合格。(*)因查詢渠道網站原因導致查無供應商信息的，不認定供應商資格審查不合格；評審結束后，通過其他渠道發現供應商存在不良信用記錄的，不認定為資格審查錯誤，將依照有關規定進行調查處理。(*)聯合體成員存在不良信用記錄的，視同聯合體存在不良信用記錄，聯合體資格審查不合格。*、供應商無需提供信用信息查詢結果。若供應商自行提供查詢結果的，仍以評標當天查詢結果為準。；(*)投標人應符合《醫療器械經營監督管理辦法》的規定，投標人為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》(所投產品屬于二類、三類醫療器械)或第一類醫療器械生產備案憑證(所投產品屬于一類醫療器械)；投標人為所投產品經銷商且所投產品屬于三類醫療器械的須提供《醫療器械經營許可證》?，如所投產品屬于二類醫療器械的，也可以提供《二類醫療器械的經營備案憑證》；(*)投標人所投產品應符合《醫療器械監督管理條例》的規定，投標產品屬于一類醫療器械的應提供該產品《第一類醫療器械備案憑證》，屬于二類、三類醫療器械產品應提供該產品《醫療器械注冊證》(如有附件也應提供)。所有證件必須在有效期內(證書上產品型號必須與其提供的技術商務部分《標的說明一覽表》中型號一致，否則在技術評審時將視為符合性審查不合格，投標無效)。