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一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目非專門面向中小企業采購。按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》(財庫[****]**號)、《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫[****]**號)、《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》(財庫[****]***號)、《關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》(財庫[****]*號)和《關于進一步加大政府采購支持中小企業力度的通知》(財庫[****]**號)等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節能環保、中小企業發展等最新政策。

*.本項目的特定資格要求：標項*(*)投標人為生產企業的，所投產品屬第一類醫療器械的，應提供食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；所投產品屬第二類、第三類醫療器械的，應提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》； (*)投標人為經營企業的，所投產品屬第二類醫療器械的，應提供食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；所投產品屬第三類醫療器械的，應提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》； (*)投標產品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的，須提供所投產品在國家藥品監督管理局官網的備案或注冊截圖；或投標產品屬于第一類醫療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監督管理部門頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫療器械注冊證》。投標供應商為代理商且所投產品為進口產品時，需提供制造商或區域代理商出具的產品授權書，若由區域代理商出具，還需提供區域代理商的證明文件(產品授權書不是中文時，應附中文譯本并加蓋單位公章，如不一致，以中文為準，制造商出具的產品授權書須符合招標文件格式要求) (*)所投產品部分不屬于醫療器械的，投標人出具對應產品不屬于醫療器械說明函(格式自擬)，其中屬于醫療器械的產品仍需按照上述(*)(*)(*)要求內容提供材料。 (*)如所投產品全部不屬于醫療器械的，投標人出具產品不屬于醫療器械說明函(格式自擬)，且無需提供上述(*)(*)(*)要求內容。投標文件中附相關證件復印件加蓋公章；(進口產品投標應同時提供制造商出具的代理授權書)

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發布之日起*個工作日。

六、其他補充事宜

*.本次公告在“政采云”平臺 (登錄后查看)(推送至吉林省政府采購網、中國政府采購網、長春市公共資源交易中心網站)。 *.本項目實行網上招標、網上投標，須通過政府采購云平臺(網址：登錄后查看)遞交電子版投標文件。投標操作流程：供應商在政府采購云平臺網注冊入庫成為正式供應商后，在平臺上進行投標操作。**鎖辦理：請供應商自行辦理**鎖，收到 **鎖以后在“政采云”登錄界面，點擊**登錄-**驅動下載-下載并安裝政采云投標客戶端和驅動，賬號綁定**后才能進行投標文件制作。本項目為不見面開標，開標期間供應商須使用**鎖進行解密電子投標文件。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系