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一、報(bào)名公司需提供資料:
報(bào)名公司按要求填寫調(diào)研表并加蓋公章登錄后查看
(報(bào)名公司的資質(zhì)、質(zhì)量體系、配制制劑所配備的設(shè)備和檢測(cè)儀器情況、售后服務(wù)等文件,所有提供的資料均須加蓋公司公章)。
*.企業(yè)有效期內(nèi)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件(或三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件);
*.代表人如非本單位法人,需提供法人授權(quán)書原件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件(法人簽字),代表人社保信息;
*.如為單位法人,需提供法人身份證復(fù)印件(法人簽字);
*.企業(yè)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(登錄后查看)和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(登錄后查看)查詢的本單位信用記錄的網(wǎng)頁(yè)截圖(法人簽字并加蓋本單位公章);
*.報(bào)名公司如為藥品生產(chǎn)企業(yè),則須具備以下資質(zhì):經(jīng)北京市藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)的《藥品生產(chǎn)許可證》(范圍必須包含顆粒劑和合劑)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱***)認(rèn)證證書或***符合性檢查資料(范圍應(yīng)包含顆粒劑和合劑);(需提供相關(guān)證明材料)
*.報(bào)名公司如為醫(yī)療機(jī)構(gòu),則須具備以下資質(zhì):經(jīng)北京市藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》(范圍必須包含顆粒劑和合劑),《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱***)達(dá)標(biāo)證明(范圍應(yīng)包含顆粒劑和合劑);《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;(需提供相關(guān)證明材料);
*.具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)質(zhì)量管理能力,包括但不僅限于車間、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)、人員等證明材料;
*.報(bào)名公司對(duì)制劑所需物料采購(gòu)的質(zhì)控和保障措施。
*.具備與本項(xiàng)目相適應(yīng)的保障能力,包括但不僅限于產(chǎn)能、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)饶芰Φ淖C明材料。
**.配制計(jì)劃與成品交付驗(yàn)收方案,包括但不限于中藥制劑委托配制備案(或備案變更)的審批周期、配制周期、批量、交付周期、交付方式、倉(cāng)儲(chǔ)及運(yùn)輸?shù)龋?/p>
**.制劑配制報(bào)價(jià)單;
**.售后服務(wù)的方案和承諾;
**.應(yīng)急方案;
**.車間主要設(shè)備情況、車間工藝流向圖;主要檢測(cè)儀器情況;
**.具有配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的經(jīng)驗(yàn)和能力的證明材料。
二、報(bào)名方式為郵件報(bào)名。
*.郵件標(biāo)題格式為:項(xiàng)目名稱—設(shè)備名稱—** 公司(公司名稱)—(聯(lián)系人)—(聯(lián)系方式)—(聯(lián)系人郵箱)。
*.請(qǐng)按此格式進(jìn)行報(bào)名,注意聯(lián)系人與聯(lián)系電話和郵箱一致,后續(xù)將以郵件的形式通知,請(qǐng)注意查收。
*.郵箱:******登錄后查看******.***.**
三、報(bào)名時(shí)間:
**** 年**月*日至 **** 年**月**日。
聯(lián)系方式:劉老師********
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