
0/200

依據我院臨床需要,擬對下列貨物/服務進行院內采購,歡迎符合資格條件的公司或廠商參加。
一、 項目內容
序號 | 品名 | 預算 | 用途 | 采購需求 |
* | 甲胎蛋白異質體檢測試劑 | **元/人份 | 用于檢測***-**的百分比(***-**%),即***-**/***,輔助原發性肝細胞癌(***)的風險評估、早期診斷及療效監測。 | *.整包報名。 *.方法學:化學發光法 *.配套設備技術要求: *.*自動化程度:全自動 *.*標本類型:血清、血漿、全血、尿液 *.*檢測通量:***測試/小時 *.* 樣本位:**個;試劑位:**個 *.*試劑冷藏:**小時不間斷 *.*批內精密度:**≤*% *.*線性相關性:在不小于*個發光值數量級范圍內,線性相關系數(*)≥*.** *.*加樣正確度與重復性:對****允許誤差±***,變異系數不超過*%;對****加樣量允許誤差±*%,變異系數不超過*%。 *.*支持液面探測 *.**數據接口:網絡接口、****.* |
* | 異常凝血酶原檢測試劑 | **元/人份 | 用于體外定量檢測人血清異常凝血酶原(*****-**)的含量,聯合甲胎蛋白異質體輔助診斷肝細胞癌。 |
二、供應商資格要求
*.* 具有獨立承擔民事責任的能力;
*.* 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
*.* 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
*.* 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
*.* 未列入嚴重失信主體名單、失信被執行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、醫院黑名單等不良記錄或禁業名單;近三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
*.* 報名產品在企業經營范圍內并滿足醫院使用和管理要求(注意:成交供應商在合同周期內不可變更公司名及帳號,因變更造成的一切后果由成交供應商負全部責任);
*.* 法律、行政法規規定的其他條件。
三、報名須知:
*.* 報名時間:自公告之日起五個工作日,非工作時間或逾期不予受理。
*.* 報名方式:現場報名,報名地址詳見聯系方式。
*.* 報名材料(按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復印件加蓋公章):
*.*.* 產品彩頁、參數、原廠說明書、配置清單/服務方案等產品推介材料及醫療器械注冊證等符合國家法規要求的相關證照(不作為醫療器械管理的醫用耗材應提供分類界定結果依據)。
*.*.*生產廠家醫療器械生產許可證、生產廠家或注冊代理人出具的有效授權書。
*.*.*供應商營業執照、醫療器械經營許可證、資質承諾及廉政承諾(格式詳見附件),委托他人報名還須提供法人授權委托書、授權委托人身份證明文件、聯系電話及電子郵箱。
*.*.* 如果項目需配套采購設備,須提供配套設備相關資質及技術文件(如原廠技術參數及配置清單、質量檢測報告及彩頁等)及報名人認為有必要的材料。
*.*報名院內調研項目須提供生產企業及經銷商規模證明材料(中小企業聲明函)。
*.*報名結束后將對報名單位資質進行綜合審查,經資格審查合格的廠商方可參與談判,法定代表人為同一自然人、授權委托人為同一自然人或存在直接控股關系的不同供應商不得參加同一項目。
四、談判須知
*.*于談判現場遞交的響應文件(一正四副,按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復印件加蓋公章):
*.*.*響應產品報價明細表(非集采醫用耗材報價不得高于江西省藥品和醫用耗材招采系統掛網價,且須按照實際采購價議定成交或隨訂單上傳發票),醫用耗材類產品須填寫**位醫保編碼及項目收費標準,樣表詳見附件三。
*.*.* 產品有對應收費標準的,須提供《江西省醫療服務項目目錄》中包括對應收費項目頁面復印件或上級價格主管部門相關補充文件復印件。
*.*.*業績材料:提供*家或以上江西省內三級甲等醫院近*年供貨發票作為參考,業績未達三家的據實提供。
*.*.*報名材料所要求的內容(正本中法人授權委托書為原件)。
*.*.*售后服務承諾及售后聯系方式。
*.* 法定代表人或授權委托人作為現場代表須攜帶身份證、駕駛證或護照等有效身份證件。
*.*小型設備及耗材須于現場提供樣品(與響應文件所列規格型號一致)。
*.* 具體談判時間、地點另行通知,遲到或未現場簽到者視為放棄參與資格。
五、評審方法:最低價法(按臨床實際需求,在符合公告要求基礎上根據最低價遴選成交供應商)。
六、聯系方式
報名地址:南昌市人民醫院朝陽院區行政樓一樓****室物資設備采購科;
工作時間:上午*時至**時,下午*時**分至*時**分(法定工作日);
聯系人:楊老師 聯系電話:****-********
IOS
Android
微信客服
APP下載
意見反饋
0/200