關于深圳市中西醫結合醫院擴建(二期)開辦項目住院樓區域家具一批采購項目的更正公告
一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：BACG2025000307
原公告的采購項目名稱：深圳市中西醫結合醫院擴建(二期)開辦項目住院樓區域家具一批采購項目
二、更正信息
更正事項：采購文件
更正內容：
(1)招標文件“招標技術要求”中的“23.▲醫用治療操作柜：檢測依據：GB/T 3325-2024、QB/T 4767-2014、JC/T 897-2014、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 3075-2021、GB/T 15822.1-2024、GB/T 9254.2-2021、GB/T 10120-2013檢測內容及要求：力學性能,柜架類強度和耐久性：開門垂直加載試驗、開門耐久性試驗5萬次均符合要求，檢測合格；柜架類穩定性：開門、推拉構件和翻門開啟加載，所有儲存部件空載，應無傾翻；開門、推拉構件和翻門開啟加載，所有儲存部件加載，應無傾翻；理化性能：金屬噴涂層，涂層厚度60-130μm；燃燒性能：燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：陰溝腸桿菌、腸炎沙門氏菌、金黃色葡萄球菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷均未檢出；耐液體性：0.9%氯化鈉溶液240h，無起泡、剝落、粉化，綜合等級0級；疲勞試驗，1000萬次未斷裂；磁粉檢測，達1級未發現缺陷；拉伸應力松弛≥120H未斷裂；靜電放電抗擾度：直接接觸放電、水平耦合板接觸放電、垂直耦合板接觸放電、空氣放電均未檢測到功能或性能降低；醫用玻璃：檢測依據：GB/T 2680-2021、 GB/T 16259-2008檢測內容及要求：鉛、鎘均在4%乙酸溶液，其他常溫條件使用制品：22℃，24H，未檢出；太陽光直接吸收比≤0.04、遮陽系數≤1.03、紫外線透射比≤0.9；人工氣候加速老化≥240h，無明顯變化；醫用復合亞克力：檢測依據：GB/T 7134-2008、GB/T 32064-2015、GB/T 38415-2019、SN/T 3619-2013檢測內容及要求：總透光率≥91；維卡軟化溫度≥100℃；拉伸斷裂應變≥3%；光折射指數≤2；線性膨脹系數≤5*10-5；導熱系數≤0.5 W/(m·K)；四溴雙酚A、α六溴環十二烷、β六溴環十二烷、γ六溴環十二烷均未檢出；可遷移元素鉛、鎘、鉻、鋇、砷、硒、銻、汞、鎳、錳、鈷、硼、鋁、銅、鋅、鍶、錫均未檢出。分體式折彎拉手：檢測依據：QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T2423.18-2021、GB/T 15248-2008、GB/T 23763-2009檢測內容及要求：乙酸鹽霧實驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；交變鹽霧方法1：循環數為四次28d無生銹；金屬噴漆塑涂層，硬度≥5H；疲勞測試30萬次未斷裂；抗菌性能：白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌率≥99%。醫用環保背架：檢測依據：GB/T 13912-2020、GB/T 2423.22-2012、GB/T 23763-2009、GB/T 2518-2019檢測內容及要求：鍍層局部鍍覆量≥395g/㎡；高低溫循環≥200h無氣泡，變形、開裂、粉化現象；抗菌性能：嗜肺軍團菌抗菌率≥90%；化學成分C≤0.08% Si≤1.0% Mn≤2.0% P≤0.045% S≤0.030%；下屈服強度≤240MPa；抗拉強度≤400MPa；斷后伸長率≤35%；中性鹽霧試驗≥240H，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；醫用藥籃：檢測依據：GB/T 1633-2000、GB/T1043.1-2008、GB/T9345.1-2008、GB/T 23763-2009、GB/T15596-2021檢測內容及要求：灰分≤5%；維卡軟化溫度≥90℃；簡支梁沖擊性能≥12KJ/m2；耐老化性≥200h，達4級；沖擊強度的保持率≥90%；多環芳烴一苯并[a]芘、16種多環芳烴總量均未檢出；多溴聯苯、多溴二苯醚均未檢出；抗菌性能：糞鏈球菌、洋蔥伯克霍爾德氏菌、枯草芽孢桿菌抗菌率≥99%；自然老化≥240H，無明顯粉化；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”修改為“23.▲醫用治療操作柜：檢測依據：GB/T 3325-2024、QB/T 4767-2014、JC/T 897-2014、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 3075-2021、GB/T 15822.1-2024、GB/T 9254.2-2021、GB/T 10120-2013檢測內容及要求：力學性能,柜架類強度和耐久性：開門垂直加載試驗、開門耐久性試驗5萬次均符合要求，檢測合格；柜架類穩定性：開門、推拉構件和翻門開啟加載，所有儲存部件空載，應無傾翻；開門、推拉構件和翻門開啟加載，所有儲存部件加載，應無傾翻；理化性能：金屬噴涂層，涂層厚度60-130μm；燃燒性能：燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：陰溝腸桿菌、腸炎沙門氏菌、金黃色葡萄球菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷均未檢出；耐液體性：0.9%氯化鈉溶液240h，無起泡、剝落、粉化，綜合等級0級；疲勞試驗，1000萬次未斷裂；磁粉檢測，達1級未發現缺陷；拉伸應力松弛≥120H未斷裂；靜電放電抗擾度：直接接觸放電、水平耦合板接觸放電、垂直耦合板接觸放電、空氣放電均未檢測到功能或性能降低；醫用玻璃：檢測依據：GB/T 2680-2021、 GB/T 16259-2008檢測內容及要求：鉛、鎘均在4%乙酸溶液，其他常溫條件使用制品：22℃，24H，未檢出；太陽光直接吸收比≤0.04、遮陽系數≤1.03、紫外線透射比≤0.9；人工氣候加速老化≥240h，無明顯變化；醫用復合亞克力：檢測依據：GB/T 7134-2008、GB/T 32064-2015、GB/T 38415-2019、SN/T 3619-2013檢測內容及要求：總透光率≥91；維卡軟化溫度≥100℃；拉伸斷裂應變≥3%；光折射指數≤2；線性膨脹系數≤5*10-5；導熱系數≤0.5 W/(m·K)；四溴雙酚A、α六溴環十二烷、β六溴環十二烷、γ六溴環十二烷均未檢出；可遷移元素鉛、鎘、鉻、鋇、砷、硒、銻、汞、鎳、錳、鈷、硼、鋁、銅、鋅、鍶、錫均未檢出。分體式折彎拉手：檢測依據：QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 15248-2008、GB/T 23763-2009檢測內容及要求：乙酸鹽霧實驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；金屬噴漆塑涂層，硬度≥5H；疲勞測試30萬次未斷裂；抗菌性能：白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌率≥99%。醫用環保背架：檢測依據：GB/T 13912-2020、GB/T 2423.22-2012、GB/T 23763-2009、GB/T 2518-2019檢測內容及要求：鍍層局部鍍覆量≥395g/㎡；高低溫循環≥200h無氣泡，變形、開裂、粉化現象；抗菌性能：嗜肺軍團菌抗菌率≥90%；化學成分C≤0.08% Si≤1.0% Mn≤2.0% P≤0.045% S≤0.030%；下屈服強度≤240MPa；抗拉強度≤400MPa；斷后伸長率≤35%；中性鹽霧試驗≥240H，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；醫用藥籃：檢測依據：GB/T 1633-2000、GB/T1043.1-2008、GB/T9345.1-2008、GB/T 23763-2009、GB/T15596-2021檢測內容及要求：灰分≤5%；維卡軟化溫度≥90℃；簡支梁沖擊性能≥12KJ/m2；耐老化性≥200h，達4級；沖擊強度的保持率≥90%；多環芳烴一苯并[a]芘、16種多環芳烴總量均未檢出；多溴聯苯、多溴二苯醚均未檢出；抗菌性能：糞鏈球菌、洋蔥伯克霍爾德氏菌、枯草芽孢桿菌抗菌率≥99%；自然老化≥240H，無明顯粉化；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”
(2)招標文件“招標技術要求”中的“117.▲實驗邊臺：檢測依據：GB/T 24820-2024、GB/T 21866-2008、GB/T 35607-2024、GB/T 1766-2008、GB/T 228.1-2021、GB/T 4340.1-2024、GB/T 1865-2009、GB/T 9343-2008、GB/T 39822-2021、GB/T 39715.2-2021、GB/T 2423.51-2020檢測內容及要求：力學性能：實驗臺強度、獨立式實驗臺穩定性-水平靜載荷試驗，a零部件應無斷裂或豁裂;b用手撳壓應為牢固的部件應無永久性松動;c零部件應無影響使用功能的磨損或變形;d五金件連接應無松動;e活動部件開關應靈便;f零部件應無明顯位移變化；垂直加載穩定性試驗，產品無傾翻；燃燒性能，燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：產氣腸桿菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：甲醛釋放量、苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷均未檢出；人工氣候老化≥240h，綜合等級達0級；抗拉強度≥360MPa；下屈服強度≥210MPa；斷后伸長率≥30%；維氏硬度≥70HV30；生物基碳含量≥30%；流動混合氣體腐蝕試驗96h，二氧化硫、二氧化氮、硫化氫、氯樣品表面涂層應未出現變色、失光、腐蝕、剝落、點蝕等現象；閃燃溫度≥300℃；自然溫度≥350℃；氙燈光源暴露≥168h，黃色指數老化前≤5，老化后≤5；黃色指數變化值檢測合格。環保抑菌環氧樹脂靜電粉末：檢測依據：GB/T 5211.5-2008、GB/T 5211.3-2020、GB/T 16428-1996、HG/T 2006-2022檢測內容及要求：耐水性、耐酸性、耐堿性均≥4級；在 105℃揮發物≤0.5%；粉塵云最小點火能≥180mJ；篩余物125μm全部通過；附著力達0級；鉛筆硬度≥H；杯突試驗≥4mm通過；醫用不銹鋼鉸鏈：檢測依據：QB/T2189-2013、QB/T3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T2423.18-2021、GB/T7314-2017、GB/T9789-2008檢測內容及要求：過載試驗：垂直靜載荷、水平靜載荷的a)、所有組件或結合處不應斷裂；b)、通過手觸壓證實，用于緊固的組件不應松動；c)、所有組件不應有影響正常運行的變形或磨損；d)、固定組件不應松動；e)、所有組件的功能不應損害；f)、杯狀暗鉸鏈及其組件不應分離，符合要求；功能試驗-操作力：耐久試驗前打開力≤10N；耐久試驗前關閉力≤10N；耐久試驗后打開力≤10N；耐久試驗后關閉力≤10N；耐久性8萬次，符合要求；下沉量：在使用調整系統前，安裝A型試驗門時，下沉量不應大于2.0mm：安裝B型試驗門時，下沉量不應大于3.0mm，符合要求；耐腐蝕：18h，1.5mm以下銹點不應超過20點/d㎡, 其中直徑1.0mm 以上的銹點不應超過5點/d㎡，符合要求；中性鹽霧試驗≥240H，涂層本身耐腐蝕等級達到10級，涂層對基體保護等級達到10級；規定塑性壓縮強度≤200MPa；交變鹽霧方法1：循環數為四次28d，無生銹；二氧化硫腐蝕試驗≥24H，無腐蝕生銹現象；醫用尼龍調節腳：檢測依據：QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 1633-2000、GB/T 1043.1-2008、GB/T 2423.22-2012檢測內容及要求：乙酸鹽霧實驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；維卡軟化溫度≥50℃；簡支梁無缺口沖擊強度≥10KJ/㎡；高低溫循環≥200h無變形、無開裂等現象。理化板：檢測依據：GB/T 17657-2022、GB/T 39600-2021、GB/T 26696-2011檢測內容及要求：甲醛釋放量(氣候箱法)≤0.02mg/m3；理化性能-彎曲強度≥90MPa；耐高溫性能，將試件放入120℃的鼓風干燥箱中干燥2h，表面無裂紋；可溶性重金屬限量鉛、鎘均未檢出；表面耐水蒸氣性能達到5級，無變化；表面耐污染性能(試劑77種)，達到5級；表面耐干熱性能180°，達到5級；醫用鍍鋅鋼板：檢測依據：QB/T 3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T 13298-2015、GB/T 9275-2008、GB/T 23763-2009、GB/T9978.1-2008、GB/T4337-2015檢測內容及要求：中性鹽霧試驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；旋轉彎曲疲勞試驗30萬次，試樣未斷裂；顯微組織，鐵素體+珠光體檢測合格；巴克霍爾茲壓痕試驗檢測合格；抗菌性能：嗜根考克氏菌、腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型、英諾克李斯特菌抗菌率≥90%；耐火完整性：試驗1h，棉墊未被點燃，試件未出現裂縫，試件背火面未出現火焰，試件未喪失完整性；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”修改為“117.▲實驗邊臺：檢測依據：GB/T 24820-2024、GB/T 21866-2008、GB/T 35607-2024、GB/T 1766-2008、GB/T 228.1-2021、GB/T 4340.1-2024、GB/T 1865-2009、GB/T 9343-2008、GB/T 39822-2021、GB/T 39715.2-2021、GB/T 2423.51-2020檢測內容及要求：力學性能：實驗臺強度、獨立式實驗臺穩定性-水平靜載荷試驗，a零部件應無斷裂或豁裂;b用手撳壓應為牢固的部件應無永久性松動;c零部件應無影響使用功能的磨損或變形;d五金件連接應無松動;e活動部件開關應靈便;f零部件應無明顯位移變化；垂直加載穩定性試驗，產品無傾翻；燃燒性能，燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：產氣腸桿菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：甲醛釋放量、苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷均未檢出；人工氣候老化≥240h，綜合等級達0級；抗拉強度≥360MPa；下屈服強度≥210MPa；斷后伸長率≥30%；維氏硬度≥70HV30；生物基碳含量≥30%；流動混合氣體腐蝕試驗96h，二氧化硫、二氧化氮、硫化氫、氯樣品表面涂層應未出現變色、失光、腐蝕、剝落、點蝕等現象；閃燃溫度≥300℃；自然溫度≥350℃；氙燈光源暴露≥168h，黃色指數老化前≤5，老化后≤5；黃色指數變化值檢測合格。環保抑菌環氧樹脂靜電粉末：檢測依據：GB/T 5211.5-2008、GB/T 5211.3-2020、GB/T 16428-1996、HG/T 2006-2022檢測內容及要求：耐水性、耐酸性、耐堿性均≥4級；在 105℃揮發物≤0.5%；粉塵云最小點火能≥180mJ；篩余物125μm全部通過；附著力達0級；鉛筆硬度≥H；杯突試驗≥4mm通過；醫用不銹鋼鉸鏈：檢測依據：QB/T2189-2013、QB/T3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T7314-2017、GB/T9789-2008檢測內容及要求：過載試驗：垂直靜載荷、水平靜載荷的a)、所有組件或結合處不應斷裂；b)、通過手觸壓證實，用于緊固的組件不應松動；c)、所有組件不應有影響正常運行的變形或磨損；d)、固定組件不應松動；e)、所有組件的功能不應損害；f)、杯狀暗鉸鏈及其組件不應分離，符合要求；功能試驗-操作力：耐久試驗前打開力≤10N；耐久試驗前關閉力≤10N；耐久試驗后打開力≤10N；耐久試驗后關閉力≤10N；耐久性8萬次，符合要求；下沉量：在使用調整系統前，安裝A型試驗門時，下沉量不應大于2.0mm：安裝B型試驗門時，下沉量不應大于3.0mm，符合要求；耐腐蝕：18h，1.5mm以下銹點不應超過20點/d㎡, 其中直徑1.0mm 以上的銹點不應超過5點/d㎡，符合要求；中性鹽霧試驗≥240H，涂層本身耐腐蝕等級達到10級，涂層對基體保護等級達到10級；規定塑性壓縮強度≤200MPa；二氧化硫腐蝕試驗≥24H，無腐蝕生銹現象；醫用尼龍調節腳：檢測依據：QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 1633-2000、GB/T 1043.1-2008、GB/T 2423.22-2012檢測內容及要求：乙酸鹽霧實驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；維卡軟化溫度≥50℃；簡支梁無缺口沖擊強度≥10KJ/㎡；高低溫循環≥200h無變形、無開裂等現象。理化板：檢測依據：GB/T 17657-2022、GB/T 39600-2021、GB/T 26696-2011檢測內容及要求：甲醛釋放量(氣候箱法)≤0.02mg/m3；理化性能-彎曲強度≥90MPa；耐高溫性能，將試件放入120℃的鼓風干燥箱中干燥2h，表面無裂紋；可溶性重金屬限量鉛、鎘均未檢出；表面耐水蒸氣性能達到5級，無變化；表面耐污染性能(試劑77種)，達到5級；表面耐干熱性能180°，達到5級；醫用鍍鋅鋼板：檢測依據：QB/T 3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T 13298-2015、GB/T 9275-2008、GB/T 23763-2009、GB/T9978.1-2008、GB/T4337-2015檢測內容及要求：中性鹽霧試驗≥200h，涂層對基體保護等級達到10級，涂層本身耐腐蝕等級達到10級；旋轉彎曲疲勞試驗30萬次，試樣未斷裂；顯微組織，鐵素體+珠光體檢測合格；巴克霍爾茲壓痕試驗檢測合格；抗菌性能：嗜根考克氏菌、腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型、英諾克李斯特菌抗菌率≥90%；耐火完整性：試驗1h，棉墊未被點燃，試件未出現裂縫，試件背火面未出現火焰，試件未喪失完整性；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”
(3)招標文件“招標技術要求”中的“352.▲辦公卡座：檢測依據：GB/T 3325-2024、LY/T 1926-2020、GB/T 40908-2021、GB/T 42998-2023、GB/T 31762-2015、GB/T 20120.1-2006、GB/T 21609-2008、GB/T 2099.1-2021、JC/T 2484-2018、LY/T 2062-2012檢測內容及要求：理化性能-金屬噴漆(塑)涂層硬度，鉛筆硬度H，未見塑性變形、內聚破壞；金屬噴漆(塑)涂層沖擊強度，沖擊高度400mm，無剝落、裂紋、皺紋；金屬噴漆(塑)涂層耐鹽浴100h，劃道兩側3mm外，無鼓泡、銹蝕、剝落和起皺；金屬噴漆(塑)涂層附著力，達0級；燃燒性能：燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：產氣腸桿菌、糞產堿桿菌、奧斯陸莫拉氏菌、甲型副傷寒沙門氏菌，抑菌率≥99%；有機磷阻燃劑：1-氮雜環丙基、2-氯乙基、2，3-二溴丙基、1，3-二氯丙基、鄰甲苯基、2，3-二溴丙基，均未檢出；苯酚釋放量未檢出；醛酮類化合物≤0.5mg/m3；金屬及合金的腐蝕疲勞試驗≥120h，敏感系數SSC≤3%；防觸電保護、接地措施、絕緣電阻和電氣強度均符合要求，檢測合格；急性眼刺激性，受試樣品對免眼刺激強度為，無刺激性1級；苯氰菊酯有效成分載藥量≤0.05kg/m3；涂層耐久性：經2個耐久性循環試驗后，無開裂。ENF級三聚氰胺板：檢測依據：GB/T 44689-2024、GB/T 44690-2024、GB/T 42998-2023、LY/T 2870-2017檢測內容及要求：氣味≤1級；揮發性有機化合物釋放量等級，聯苯和三聯苯總和≤8μg/m3；醛酮類化合物未檢出；甲醛釋放量：平均值≤0.3mg/L、單個樣品最大值≤0.3mg/L；可溶性重金屬含量鉛、鎘、鉻、汞均未檢出；醫用硅膠皮革：檢測依據：GB/T 16799-2018、HJ 507-2009、QB/T 4341-2012、QB/T 2710-2018、GB/T 20383-2006、QB/T 5158-2017檢測內容及要求：理化性能摩擦色牢度：干擦500次、濕擦250次、堿性汗液80次均≥5級；耐折牢度50000次，無裂紋；游離甲醛未檢出；揮發性有機物(VOC)未檢出；氣味≤3級；PH≥5；產品中有害物質：可萃取的重金屬六價鉻、鎘、汞、銻、鉛、砷、鎳、鈷、銅均未檢出；抗菌性能：糞腸球菌、嗜肺軍團菌、痤瘡丙酸桿菌、銅綠假單胞菌，抑菌率≥99%；抗引燃特性，阻燃I級，陰燃的香煙未觀察到試樣表面或內部出現任何續燃、引燃現象，通過香煙抗引燃特性試驗；抗張強度：橫向≥6N/mm2，縱向≥10N/mm2；斷裂伸長率：橫向≥80%，縱向≥65%；致敏性分散染料未檢出 ；二甲基甲酰胺含量未檢出；氯乙烯單體限量，未檢出；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”修改為“352.▲辦公卡座：檢測依據：GB/T 3325-2024、LY/T 1926-2020、GB/T 40908-2021、GB/T 42998-2023、GB/T 31762-2015、GB/T 20120.1-2006、GB/T 2099.1-2021、LY/T 2062-2012檢測內容及要求：理化性能-金屬噴漆(塑)涂層硬度，鉛筆硬度H，未見塑性變形、內聚破壞；金屬噴漆(塑)涂層沖擊強度，沖擊高度400mm，無剝落、裂紋、皺紋；金屬噴漆(塑)涂層耐鹽浴100h，劃道兩側3mm外，無鼓泡、銹蝕、剝落和起皺；金屬噴漆(塑)涂層附著力，達0級；燃燒性能：燃燒性能等級B1-硬質家具，熱釋放速率峰值≤50kW，5min內總熱釋放量≤20MJ，最大煙密度≤30%；抗菌性能：產氣腸桿菌、糞產堿桿菌、奧斯陸莫拉氏菌、甲型副傷寒沙門氏菌，抑菌率≥99%；有機磷阻燃劑：1-氮雜環丙基、2-氯乙基、2，3-二溴丙基、1，3-二氯丙基、鄰甲苯基、2，3-二溴丙基，均未檢出；苯酚釋放量未檢出；醛酮類化合物≤0.5mg/m3；金屬及合金的腐蝕疲勞試驗≥120h，敏感系數SSC≤3%；防觸電保護、接地措施、絕緣電阻和電氣強度均符合要求，檢測合格；苯氰菊酯有效成分載藥量≤0.05kg/m3；ENF級三聚氰胺板：檢測依據：GB/T 44689-2024、GB/T 44690-2024、GB/T 42998-2023、LY/T 2870-2017檢測內容及要求：氣味≤1級；揮發性有機化合物釋放量等級，聯苯和三聯苯總和≤8μg/m3；醛酮類化合物未檢出；甲醛釋放量：平均值≤0.3mg/L、單個樣品最大值≤0.3mg/L；可溶性重金屬含量鉛、鎘、鉻、汞均未檢出；醫用硅膠皮革：檢測依據：GB/T 16799-2018、HJ 507-2009、QB/T 4341-2012、QB/T 2710-2018、GB/T 20383-2006、QB/T 5158-2017檢測內容及要求：理化性能摩擦色牢度：干擦500次、濕擦250次、堿性汗液80次均≥5級；耐折牢度50000次，無裂紋；游離甲醛未檢出；揮發性有機物(VOC)未檢出；氣味≤3級；PH≥5；產品中有害物質：可萃取的重金屬六價鉻、鎘、汞、銻、鉛、砷、鎳、鈷、銅均未檢出；抗菌性能：糞腸球菌、嗜肺軍團菌、痤瘡丙酸桿菌、銅綠假單胞菌，抑菌率≥99%；抗引燃特性，阻燃I級，陰燃的香煙未觀察到試樣表面或內部出現任何續燃、引燃現象，通過香煙抗引燃特性試驗；抗張強度：橫向≥6N/mm2，縱向≥10N/mm2；斷裂伸長率：橫向≥80%，縱向≥65%；致敏性分散染料未檢出 ；二甲基甲酰胺含量未檢出；氯乙烯單體限量，未檢出；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”
(4)招標文件“招標技術要求”中的“472.▲培訓椅：檢測依據：QB/T 2602-2013、GB/T 20944.2-2007、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 21196.2-2007、GB/T 21804-2008、GB/T 17899-2023、GB/T 31713-2015、GB/T 19746-2018；檢測內容及要求：軟質聚氨酯泡沫材料：座面密度≥40kg/m3，其他部位密度≥30kg/m3，回彈性≥50%，壓縮永久變形≤10%；燃燒性能：阻燃性能等級1級，熱釋放速率峰值≤150kW，5min內放出的總能量≤30MJ，最大煙密度≤30%，無陰燃引燃現象；抗菌性能：霍亂弧菌、釀膿鏈球菌、惡臭假單胞菌、變異鏈球菌、大腸埃希氏菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷、紡織品中的五氯苯酚均未檢出；耐液體性≥240h，0.9%氯化鈉溶液，應無起泡、剝落、粉化，綜合等級達0級；耐磨性能6萬次，未破損；急性經口毒：受試樣品對ICR 小鼠的急性經口 LD50> 5000 mg/kg；點蝕電位≥250mV；陰道黏膜刺激試驗：無刺激性，檢測合格；鹽溶液周浸實驗≥240h試驗的質量損失率≤0.5g/m2；樣品表面涂層未出現明顯腐蝕，合格；環保海綿：檢測依據：SN/T 3005-2011、GB/T 5480-2017、GB/T 12825-2003,GB/T 9640-2008、GB/T 42267-2022；檢測內容及要求：氮、硫含量≤1%；渣球含量≤1%；凹入硬度≥50N；加速老化試驗，干熱老化70℃，≥240h，外觀無明顯變化；壓縮永久變形≤10%；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”修改為“472.▲培訓椅：檢測依據：QB/T 2602-2013、GB/T 20944.2-2007、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 21196.2-2007、GB/T 17899-2023、GB/T 19746-2018；檢測內容及要求：軟質聚氨酯泡沫材料：座面密度≥40kg/m3，其他部位密度≥30kg/m3，回彈性≥50%，壓縮永久變形≤10%；燃燒性能：阻燃性能等級1級，熱釋放速率峰值≤150kW，5min內放出的總能量≤30MJ，最大煙密度≤30%，無陰燃引燃現象；抗菌性能：霍亂弧菌、釀膿鏈球菌、惡臭假單胞菌、變異鏈球菌、大腸埃希氏菌，抑菌率≥99%；綠色產品值：苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機化合物、家具涂層可遷移元素鉛，鎘，鉻，汞，銻，鋇，硒，砷、紡織品中的五氯苯酚均未檢出；耐液體性≥240h，0.9%氯化鈉溶液，應無起泡、剝落、粉化，綜合等級達0級；耐磨性能6萬次，未破損；點蝕電位≥250mV；鹽溶液周浸實驗≥240h試驗的質量損失率≤0.5g/m2；樣品表面涂層未出現明顯腐蝕，合格；環保海綿：檢測依據：SN/T 3005-2011、GB/T 5480-2017、GB/T 12825-2003,GB/T 9640-2008、GB/T 42267-2022；檢測內容及要求：氮、硫含量≤1%；渣球含量≤1%；凹入硬度≥50N；加速老化試驗，干熱老化70℃，≥240h，外觀無明顯變化；壓縮永久變形≤10%；(投標時同時提供：①由第三方檢驗(檢測)機構出具并加蓋(或帶有)CMA標志的檢驗(檢測)報告掃描件，原件備查；②上述檢驗(檢測)報告在全國認證認可信息公共服務平臺(認e云)(
登錄后查看)的信息查詢記錄截圖。此報告無法在公開渠道查詢的，提供檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。因該平臺升級等原因導致無法查詢的，則需提供通過檢測機構官網、郵箱等可靠途徑查詢所提交檢測報告具體內容的真實性的證明材料或者檢測機構蓋章的證明材料，證明該報告真實有效。注：對應參數檢驗(檢測)在檢驗(檢測)報告中進行標注；檢驗(檢測)報告出具的時間應在本項目投標截止日前3年內；檢驗(檢測)報告送檢單位(委托單位)須是投標人或所投產品制造商(須與分項報價表一致)或所投產品原材料供應商。如檢驗(檢測)報告中明確備注說明相關檢驗(檢測)項不在檢驗(檢測)機構CMA資質許可(認定)范圍內的，不符合招標文件要求。)”
三、其他補充事宜
最新問題匯總及回復詳見“問題匯總及回復2025-12-01”、“提問回復”。
四、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式聯系。
1.采購人信息
名稱：深圳市中西醫結合醫院
地址：寶安區沙井街道沙井大街3號
聯系方式：
徐工，********-****
2.采購實施機構信息(如有)
名稱：深圳交易集團有限公司寶安分公司
地址：深圳市寶安區新安街道龍井社區湖濱東路40號
3.項目聯系方式
項目聯系人：鄧工
深圳公共資源交易中心
深圳交易集團有限公司寶安分公司
