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許昌市中心醫院腎內科耗材項目市場調研公告

河南許昌

招標公告

0.012萬元

 發布單位：火標網  發布日期： 2025-12-26 14:39:20

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咨詢此項目熱線：19352828043

詳情內容

現面向市場對許昌市中心醫院心血管內科耗材項目進行產品調研，歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。本調研公告僅面向市場廣泛征集項目相關技術參數、服務要素和市場價格考察，并非正式采購，不代表任何采購行為。各潛在供應商請如實提供推薦產品技術參數及相關資料，作為后續醫院確認正式采購需求的重要參考。一、調研耗材信息

序號	耗材名稱	規格型號、適用癥	技術規格或主要參數	預算單價(元)	品牌入圍數量	是否配套設備使用	國產/進口/不限
*	腹膜透析外接短管	規格型號：螺紋接口適用于腹膜透析患者連接腹膜透析管及腹膜透析液袋。	長度：-**；功能：帶防返流閥，適配各型號腹膜透析管及腹膜透析液袋。	***	*	否	進口
*	腹膜透析管及附件	規格型號：直型適應癥：適用于尿毒癥腹膜透析患者長期腹膜透析。	導管總長度-，帶兩個**；材質為硅橡膠或聚氨酯，能與人體組織融合。導管末端有側孔。	***	*	否	進口
*	腹膜透析螺旋帽鈦接頭	規格型號：通用螺紋型適應癥：適用于尿毒癥腹膜透析患者連接腹膜透析管及腹膜透析外接短管。	主體材質為純鈦或鈦合金，符合國家醫用鈦標準，耐腐蝕、無生物毒性。	***	*	否	進口
*	醫用導管夾	規格型號：長度-*，寬度-**，厚度.-**。用于終末期腎病腹膜透析。	.需適配腹膜透析導管標準外徑，確保夾持緊密且不損傷導管。便于單手操作和攜帶。 .材料為醫用級聚丙烯()、聚乙烯()或尼龍，需具備耐化學性(耐受透析液成分腐蝕)、耐溫性(-℃至℃內不變形)及良好韌性。 *.配備卡扣式鎖定結構，保證夾持狀態穩定，防止意外松脫。	*元	*	否	不限

序號	耗材名稱	規格型號、適用癥	技術規格或主要參數	預算單價(元)	品牌入圍數量	是否配套設備使用	國產/進口/不限
*	血液透析用中心靜脈導管套件	規格型號：各型號，長度-*有效長度需包含()***，().，外徑-*，內徑血流速度能達到-**/。適用于急性腎損傷或終末期腎病患者進行血液透析或***，臨時/短期建立血管通路的患者。	.導管為直頭雙腔，材料為醫用級聚氨酯、硅膠或四氟乙烯，需具備良好生物相容性、柔韌性及抗打折行；尖端圓盾設計； .內有配套穿刺針、注射器、導絲、擴張器、消毒刷、無菌巾、刀片、縫合針、肝素帽等輔助用品；或者另提供輔助透析置管包內含以上物品。	()*元/套 ()***元/套	*	否	進口
*	連續性血液凈化管路	規格型號：各規格。用于急性腎損傷或終末期腎病患者連續性血液凈化。	需適用于我院費森尤斯急性透析和體外血液治療機************* .管路材質為醫用級軟，無菌，一次性使用，血液預充量≤**； .管路組件包括動靜脈套裝管路、濾過液管路系統及濾過液袋、傳感器保護器、氣泡捕獲器等輔助部件。 .適用于*、*、****等各種治療模式。	****元/套	*	是	進口
*	空心纖維血液透析濾過器	規格型號：各規格。用于急性腎損傷或終末期腎病患者連續性血液凈化。	需適用于我院費森尤斯急性透析和體外血液治療機************。 .濾器膜材料為聚砜纖維膜，外殼材料為聚丙烯或聚碳酸酯； .無菌，一次性使用。 .有效膜面積為.-.㎡，血液填充量-*，血流量為-**/*。	***元/個	*	是	進口
*	一次性使用血液透析濾過器及配套管路	規格型號：各規格。用于急性腎損傷或終末期腎病患者連續性血液凈化。	需適用于我院百特金寶連續性血液凈化設備********** .系統需包含空心纖維透析器、外殼和頂蓋、管路、支架以及收集袋。 .透析濾過器膜面積.-.㎡；透析管路+透析濾過器血容量不超過* ； .空心纖維透析器的材料為甲基丙烯磺酸鈉-丙烯腈共聚物;外殼和頂蓋的材料為聚碳酸酯;封裝化合物的材料為聚氨酯;管路的材料為增塑聚氯乙烯(增塑劑為*);支架的材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(*)。 .無菌，一次性使用。	****元/套	*	是	進口
*	一次性使用血液透析濾過器及配套管路	規格型號：各規格。用于急性腎損傷或終末期腎病凝血功能差的患者連續性血液凈化。	需適用于我院百特金寶連續性血液凈化設備********** .系統需包含空心纖維透析器、外殼和頂蓋、管路、支架以及收集袋。 .透析濾過器膜面積.-.㎡；透析管路+透析濾過器血容量不超過* 。 .中空纖維透析器的材料為丙烯腈和甲基丙烯磺酸鈉共聚物+聚乙烯亞胺，外殼和頂蓋的材料為聚碳酸酯，封裝化合物的材料為聚氨基甲酸乙酯，直接或間接接觸血液的管路的材料為增塑聚氯乙烯(增塑劑為*)，支架的材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(*)。 .無菌，一次性使用。 *.材料中的聚乙烯亞胺在預充過程中可吸附活性肝素。	****元/套	*	是	進口
*	一次性使用血液透析濾過器及配套管路	規格型號：各規格。用于膿毒血癥、急性胰腺炎等患者的連續性血液凈化。	需適用于我院百特金寶連續性血液凈化設備********** .透析濾過器膜面積.-.㎡；透析管路+透析濾過器血容量不超過***。 .整個系統需包含空心纖維透析器(材料為丙烯和甲磺酸鈉聚合物+聚乙烯亞胺+接枝肝素)、外殼和頂蓋(材料為聚碳酸酯)、密封材料(材料為聚氨酯)、管路(材料為增塑聚氯乙烯(*)及支架(材料為*)。 .無菌，一次性使用。	****元/套	*	是	進口
*	血漿濾過器	規格型號：各規格。用于血漿置換分離血漿。	需適用于我院費森尤斯急性透析和體外血液治療機***********；或日機裝連續性血液凈化設備****(-**-) .濾器材質為聚砜膜材料，有效膜面積.-.㎡，血液預充量-*，最大跨膜壓****。 .血流量 –* /，最大濾液流量為有效血流量的%。 .支持單膜血漿置換、雙重濾過血漿置換等模式，可透過分子量超***萬道爾頓的蛋白成分，同時截留血細胞。	****元	*	是	進口

二、耗材調研供應商須提供的報名資料 *、資格要求及調研報價(附件*) ①、調研供應商企業法人營業執照及供應商身份證明及授權 ②、調研供應商為產品制造商時，提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(第一類醫療器械提供)、《醫療器械生產許可證》(第二、三類醫療器械提供)；調研供應商為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫療器械經營備案憑證》(第二類醫療器械提供)、《醫療器械經營許可證》(第三類醫療器械提供)。 ③納入醫療器械管理的產品還須提供醫療器械注冊證(或第一類醫療器械備案信息表)，且在有效期內。 ④、根據醫保局規定，屬于醫保報銷的產品，須提供**位醫保編碼，并在河南省耗材映射庫內。(不屬于無需提供) ⑤、所投產品如具有河南省標號或許昌市標號須如實提供。不屬于醫療器械管理類別的產品無須提供，未申報河南省標號或許昌市標號的提供承諾函。 *、耗材技術參數調研表及偏離情況說明(附件*) *、所投產品網采價及市場調研報價。(附件*) 三、報名時間、報名方式和聯系方式 *. 報名時間：****年**月**日-****年**月**日 *. 報名方式：請將報名資料以***掃描文件形式發送至郵箱*********登錄后查看**.***，并將****原件同時發送至此郵箱。(請將郵件標題標注為：調研項目名稱-供應商名稱-聯系人-聯系方式) *. 聯系方式：聯系人：醫學裝備部王老師代理機構：登錄后查看聯系人：秦老師聯系電話：*********** 本次調研公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》、《許昌市中心醫院官網》上發布。

供應商報名基本信息表

序號	報名耗材名稱	技術參數是否完全符合要求	供應商名稱	聯系人	聯系電話	郵箱
		據實填寫是或否

一、營業執照提供調研供應商的營業執照二、供應商身份證明及授權法定代表人(單位負責人)授權書本人　法人姓名系　供應商名稱的法定代表人(單位負責人)，現委托　姓名，職務以我方的名義參加貴方______________________項目的調研活動，并代表我方全權辦理針對上述項目的響應文件提交、解密、談判、響應文件澄清、簽約等一切具體事務和簽署相關文件。我方對被授權人的簽名事項負全部責任。在貴方收到我方撤銷授權的書面通知以前，本授權書一直有效。被授權人在授權書有效期內簽署的所有文件不因授權的撤銷而失效。除我方書面撤銷授權外，本授權書自投標截止之日起直至我方的響應有效期結束前始終有效。被授權人無轉委托權，特此委托。供應商名稱： (蓋單位公章) 法定代表人(單位負責人)： (簽字或加蓋名章) 法定代表人(單位負責人)授權代表： (簽字或加蓋名章) 法定代表人(單位負責人)授權代表聯系電話(手機)：

法定代表人(單位負責人)身份證(國徽面)	法定代表人(單位負責人)身份證(人像面)
法定代表人(單位負責人)授權代表身份證(國徽面)	法定代表人(單位負責人)授權代表身份證(人像面)

注：法定代表人(單位負責人)參加本項目調研的，則法定代表人授權給法定代表人三、制造商生產資質或經銷商經驗資質供應商為產品制造商時，提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(第一類醫療器械提供)、《醫療器械生產許可證》(第二、三類醫療器械提供)；供應商為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫療器械經營備案憑證》(第二類醫療器械提供)、《醫療器械經營許可證》(第三類醫療器械提供) 四、醫療器械注冊證(或第一類醫療器械備案信息表) 所投產品納入醫療器械管理的還須具備醫療器械注冊證(或第一類醫療器械備案信息表)未納入醫療器械管理的不提供。

五、市場調研報價一覽表

耗材名稱	產品注冊證名稱或備案憑證名稱	醫療器械注冊證號	規格	品牌	產地	單位	河南省網采價格或許昌市中標價(元)	產品調研報價 (元)	河南省標號或許昌市標號	**位醫保貫標碼(收費材料提供，不可收費材料注明不可收費)
與調研公告耗材名稱一致	據實填寫	據實填寫	據實填寫	據實填寫	據實填寫	據實填寫	如有則據實填寫	據實填寫	填寫標號或填寫不屬于或填寫未申報	填寫貫標碼或填寫不可收費

注： *、耗材名稱填寫應與調研公告耗材名稱一致，產品注冊證名稱或備案憑證名稱應與產品注冊證或備案憑證上名稱一致，所填寫規格應與注冊證或備案證一致 *、不屬于醫療器械管理類別的產品填寫“不屬于”，未申報河南省標號或許昌市標號填寫“暫未申報”；并完善附件*《河南省標號或許昌市標號承諾函》；法定代表人或被授權人(簽字或蓋章): 供應商名稱(蓋公章): 年月日

附件*：未申報河南省標號或許昌市承諾函河南省標號或許昌市標號承諾函致：許昌市中心醫院我公司未申報本市場調研項目(市場調研項目名稱)投標產品(耗材產品名稱)河南省標號或許昌市標號；我公司有意向參與本項目市場調研及后續采購活動，我公司作出以下承諾： *、我公司能在中標之日起，**日歷天內辦理河南省標號或許昌市標號，且能在河南省醫藥集中采購平臺查詢。 *、我公司中標后，未在中標之日起**日歷天內未完成河南省標號或許昌市標號辦理且河南省醫藥集中采購平臺無法查詢。采購人已經與我公司簽訂采購合同且已經履行，采購人無責撤銷采購合同，由此帶來的一切損失均由我公司承擔。法定代表人或被授權人(簽字或蓋章): 供應商名稱(蓋公章): 年月日

六、耗材技術參數調研表及偏離情況說明

耗材名稱	與調研公告耗材名稱一致
產品注冊證名稱或備案憑證名稱	據實填寫
醫療器械注冊證號	據實填寫
品牌	據實填寫
產地	據實填寫
河南省網采價格或許昌市中標價(元)	據實填寫
產品調研報價 (元)	據實填寫

二、技術參數及需求符合情況()：

序號	耗材名稱	調研參數要求的規格型號或適用癥	醫療器械注冊證上標準的規格型號或適用范圍	調研要求的耗材技術規格或主要參數	擬投標耗材技術規格或主要參數	技術參數是否完全符合要求	不能滿足耗材技術規格或主要參數的偏離說明

三、不能滿足耗材技術規格或主要參數的偏離說明的證明材料(如有)(技術白皮書或技術參數表、彩頁完整提供并對應參數符合表所填內容) 我公司自愿參加此次市場調研活動，并按要求提交完整的文件。現我方鄭重承諾以下內容，并負法律責任: *.我方保證提交的內容及相關材料完全真實，若存在虛假，我方愿意接受貴單位的相應處理。 *.我方同意貴單位對參加調研的所有文件進行綜合參考，對于結果不作任何解釋。 *.我方承諾因參加此次調研活動產生的所有費用自行承擔。法定代表人或被授權人(簽字或蓋章): 供應商名稱(蓋公章): 年月日

項目官方指定標書制作單位：19352828043

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