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(*)①所投產品若為Ⅰ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械備案憑證》、《醫療器械備案信息表》及《醫療器械生產備案憑證》； ②所投產品若為Ⅱ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》； ③所投產品若為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。 ④所投產品若為消毒產品： 供應商提供制造商有效期內的《消毒產品生產企業衛生許可證》，同時提供產品衛生安全評價報告(或者新消毒產品衛生許可批件復印件)。 ⑤所投產品非醫療器械、非消毒產品：供應商提供合格證。 注：資格審查時，供應商根據所投產品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。

(*)①所投產品若為Ⅰ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械備案憑證》、《醫療器械備案信息表》及《醫療器械生產備案憑證》； ②所投產品若為Ⅱ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》； ③所投產品若為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。 ④所投產品若為消毒產品： 供應商提供制造商有效期內的《消毒產品生產企業衛生許可證》，同時提供產品衛生安全評價報告(或者新消毒產品衛生許可批件復印件)。 ⑤所投產品非醫療器械、非消毒產品：供應商提供合格證。 注：資格審查時，供應商根據所投產品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。

(*)①所投產品若為Ⅰ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械備案憑證》、《醫療器械備案信息表》及《醫療器械生產備案憑證》； ②所投產品若為Ⅱ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》。如供應商為代理商，同時提供有效期內的《第二類醫療器械經營備案憑證》； ③所投產品若為Ⅲ類醫療器械： 供應商提供制造商相應產品的、有效期內的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》，如供應商為代理商，同時提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。 ④所投產品若為消毒產品： 供應商提供制造商有效期內的《消毒產品生產企業衛生許可證》，同時提供產品衛生安全評價報告(或者新消毒產品衛生許可批件復印件)。 ⑤所投產品非醫療器械、非消毒產品：供應商提供合格證。 注：資格審查時，供應商根據所投產品類別，提供相關證明材料，并加蓋公章，否則視為無效。