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時間:****-*-**
現面向市場對許昌市中心醫院可視麻醉喉鏡、復蘇搶救床、除顫儀等項目進行產品調研,歡迎具備相關資質的潛在供應商參與報名。本調研公告僅面向市場廣泛征集項目相關技術參數、服務要素和市場價格考察,并非正式采購,不代表任何采購行為。
本次調研公示技術參數及需求非正式采購需求,各潛在供應商請如實提供推薦產品技術參數及相關資料,作為后續醫院確認正式采購需求的重要參考,虛假填寫視為無效報名。
一、調研設備信息
| 序號 | 項目編號 | 項目名稱 | 產地 | 數量 | 預算(萬元) |
| * | ******-******-******* | 可視麻醉喉鏡 | 國產 | * | * |
| * | ******-******-******* | 復蘇搶救床 | 國產 | * | * |
| * | ******-******-******* | 除顫儀 | 國產 | * | * |
二、技術參數及需求情況(附件*)
三、報名資料(均需加蓋報名參與單位公章,請逐項對照并按順序提供,資料不完善視為無效報名)
*. 產品資質:
(*)醫療設備需要提供醫療器械注冊證及其附頁,或產品備案憑證及備案信息表(非醫療器械需提供不屬于醫療器械管理的證明文件);
(*)產品注冊檢驗報告(或合格證明文件)。
*. 廠家資料:
(*)醫療器械生產企業許可證(或醫療器械經營許可證、第二類醫療器械經營備案憑證);
(*)企業營業執照。
*. 若非廠家或進口產品注冊代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無授權不能保障售后的產品,不被列入論證:
(*)醫療器械經營企業許可證(或第二類醫療器械經營備案憑證,且所代理產品需在經營范圍內);
(*)企業營業執照;
(*)進口產品需要生產廠家出具給代理商的授權書(授權書要可追溯至廠家);
*. 報價人員授權資料:被授權人最近三個月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權書(含法人及被授權人身份證復印件);
*. 供應商推薦產品登記表(附件*)(提供掃描件及原文件格式*****附件)
*. 推薦產品參數調研表(附件*)(提供掃描件及原文件格式****附件),完整提供技術參數證明文件及產品彩頁。
*. 推薦產品市場報價表(附件*)(提供掃描件及原文件格式****附件)。
三、報名時間、報名方式和聯系方式
*. 報名時間:****年*月**日- *月**日
*. 報名方式:請將報名資料掃描為*個***文件(報名資料中第*,*,*項按要求提供其他附件)加蓋公章發至郵箱*********登錄后查看**.***。(請將郵件標題標注為:項目編號-項目名稱-供應商名稱-聯系人-聯系方式,否則將不予受理)
*. 聯系方式:
聯系人:醫學裝備部祁老師
聯系電話:****-*******
代理機構:登錄后查看
聯系人:郭先生 聯系電話:***********
四、本次調研公告在《中國采購與招標網》、《中國招標投標公共服務平臺》、《許昌市中心醫院官網》上發布。
許昌市中心醫院
****年 *月**日
******-******-*******項目
醫療設備技術參數及需求情況
| 設備名稱 | 技術參數及需求 | 單位 | 數量 |
| 可視麻醉喉鏡 | 適用范圍:供臨床挑起患者會厭部暴露聲門,指引醫護人員準確進行氣道插管供麻醉或急救用,也可用于口腔內診察、治療。 *.*英寸觸摸屏,更好的使用體驗; 顯示器轉動角度:前后轉動最大角度***°±**°,左右轉動最大角度***°±**°; 空間分辨率:≥*.* **/**(線對/毫米); 色彩還原能力:≥*級(即*分); 景深:**-****; 視場角:≥**°; 視向角:*°±**°; 光照強度:≥*****; 光源色溫:≥*****; 手柄插入部:圓弧半徑:****±*%,誤差:±*%; 支持自動白平衡調節,顯示屏亮度可調,***亮度可調,滿足不同環境下使用; 喉鏡主機可適配*種型號窺視片,滿足不同人群和張口度需求; 支持即時防霧; 攝像頭像素:≥************; 人體工程學手柄設計,握持舒適; 具有拍照、錄像功能,及其瀏覽回放功能,存儲容量**; 全機身防塵防水等級:****(塵密,防強烈噴水); 鋰電池續航時間:使用充滿電的新電池開機后的工作時間不低于*小時 智能電源管理設計,延長設備的工作時間。 鋰電池充滿電時間:關機條件下充電不大于*小時 外形尺寸:***(*)×**(*)×***(*)** 重量:≤*.****(含電池) | 臺 | * |
| 維保期限 | 自驗收合格之日起,原廠質保不少于 *年 | ||
| 其他配套要求 |
******-******-*******項目
醫療設備技術參數及需求情況
| 設備名稱 | 技術參數及需求 | 單位 | 數量 |
| 復蘇搶救床 | *、國際知名品牌,注冊資金不得少于***萬美元,全國三甲醫院使用客戶不少于**家(提供合同等證明文件)。 *、規格:床板長≤******、全長≤******,床板寬≤*****、全寬≤*****。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) *、背部升降*~**°;高低升降***~*****;床頭尾傾斜-**°~**°。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) *、可拍全身*光片,主要材料為可透*光射線的專用材料。 *、床體采用優質鋼材,電泳+粉末雙噴涂工藝制成,噴涂工藝≧**道,表面光滑,耐腐蝕,保證使用壽命。(涂料提供***檢測報告及安全技術證明文件) *、采用雙液壓缸式設計,承重能力更加,穩定性更好,操作更加輕松。安全工作載荷≧*****。 *、床板頭部左、中、右各有紅色按壓抬升手柄,通過氣壓彈簧控制,可操作背部升降操作。 *、配備轉動式護欄,可水平放置(放平全寬******),易于點滴穿刺,承壓為****。調節護欄鎖扣采用*型安全鎖,防止誤操作,提高操作安全性。(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件) *、標配有直徑≤*****中控鎖樹脂的原裝進口腳輪,四角都有腳輪控制系統,一腳制動,四輪同時固定,腳輪通過*** ** *****認證,材質采用***** *****熱塑橡膠材質。(提供認證資質,腳輪報關單等證明文件) **、含碳導電輪(黃色),起到將靜電隨時轉移至地面作用(提供廣告審查準予許可批文的彩頁等證明文件)。 **、標配有導向功能的中心第五輪,直徑≤*****。 **、腳輪采用中控式剎車、定向設計,床體前、后、左、右*向均有操作踏板。 **、床頭、足部可配點滴桿≧*個。 **、床尾配有記錄臺(***********),臺面可向前、后兩面水平放置,可作為記錄臺或監護臺使用。不使用時可以收納放置,不占用空間。 **、配有符合人體工程學轉運推行把手,頭部*型,足部*型的時尚造型,方便推行。 **、床體兩側配有傾斜角度顯示功能。 **、床體四角配有防撞緩沖輪。 **、病床兩側設附屬吊架,可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋。 **、床體底部托盤配有氧氣瓶定位放置槽,可放置**與**的氧氣瓶,最大直徑為*****。 **、床墊采用****厚度泡棉,患者平躺更舒適。床墊尺寸*****************。 配置清單 標準配置: *、床體 *套; *、轉動護欄*只; *、*****的單面腳輪(其中*只帶導電功能)*只; *、中控鎖踏板系統 *套; *、中心第五輪 *套; *、記錄臺 *個; *、防撞輪 *套; *、推行把手 *個; *、 背部按壓抬升手柄 *個; **、高度上升踏板 *個; **、高度下降與傾斜踏板 *個; **、引流架 *個; **、床墊 *張; **、點滴架 *個; | 臺 | * |
| 維保期限 | 自驗收合格之日起,原廠質保不少于*年 | ||
| 其他配套要求 |
******-******-*******項目
醫療設備技術參數及需求情況
| 設備名稱 | 技術參數及需求 | 單位 | 數量 |
| 除顫儀 | 除顫儀招標參數 *.具備手動除顫、心電監護、呼吸監護、自動體外除顫(***)功能。 *.整機帶電極板、電池的重量不超過*.***。 *.除顫采用雙相波技術,具備自動阻抗補償功能。 *.手動除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分**檔以上,可通過體外電極板進行能量選擇。 *.除顫充電迅速,充電至****<**。 *.支持慢速起搏功能。 登錄后查看輔助功能,可指導***操作,符合****國際***指南要求。 *.心電波形掃描時間>***,掃描長度>*****。 *.可充電鋰電池,支持***次以上****除顫。 **.具備生理報警和技術報警功能,通過聲音、燈光等多種方式進行報警。 **.成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監護多功能電極片。 **.支持中文操作界面、***中文語音提示。 **.彩色***顯示屏>*”, 分辨率***×***,最多可顯示*通道監護參數波形,有高對比度顯示界面。 **.****記錄儀,自動打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時間>***。 **.可存儲**小時連續***波形,數據可導出至電腦查看。 **.可連接中央監護系統,將監護信息和除顫信息傳輸到中央監護系統存儲管理。 **.關機狀態下設備可自動運行自檢,支持大能量自檢(不低于****)、屏幕、按鍵檢測。 **.可在-**o*環境正常工作,存儲溫度-**~**o*。 **.符合除顫國際專用安全標準********-*-*:****。 **.符合歐盟救護車標準******:****。 **.具備優異的抗跌落性能,裸機可承受*.***跌落沖擊。 **.具備良好的防塵防水性能,防護級別****。 **.使用年限≧*年 | 臺 | * |
| 維保期限 | 自驗收合格之日起,原廠質保不少于*年 | ||
| 其他配套要求 |
| 許昌市中心醫院醫療設備市場調研報名登記表 | ||||||||||||||
| 序號 | 供應商名稱 | 項目編號(與市場調研公告中項目編號保持一致) | 項目名稱 | 醫療器械注冊證編號 | 設備名稱(與醫療器械注冊證一致) | 品牌(與醫療器械注冊證一致) | 型號(與醫療器械注冊證一致) | 整機質保期 | 設備報價(含售后和配套服務) | 是否需要使用專用耗材或試劑 | 專用耗材或試劑名稱及價格 | 聯系人 | 聯系電話 | 郵箱 |
| 法定代表人或被授權人(簽字或蓋章): 供應商名稱(蓋公章): 地址: 年 月 日 | ||||||||||||||
| 備注:本表為供應商報名信息模版,可自行增減行數,紅色字體必須與市場調研公告保持一致,所有內容必須填寫,品牌型號與醫療器械注冊證保持一致,若報名多個項目,請按照項目名稱單獨制作表格。 | ||||||||||||||
醫療設備參數調研表
| 項目編號及名稱 |
一、報名參與調研產品情況:(含完整配置的設備價格)
| 推薦的產品名稱 | |
| 品牌及型號 | |
| 注冊證號 | |
| 生產廠家 | |
| 廠家銷售人員姓名及聯系電話 | |
| 設備報價(單價) (單位:萬元) | |
| 維保年限 |
二、技術參數及需求符合情況(本項目為調研參數客觀性,請如實填寫,虛假填寫參數視為無效報名):
| 技術參數及需求 | 符合情況(可填寫符合、不符合或正偏離、負偏離,以技術白皮書、彩頁為準) | 推薦產品該條參數具體內容及數值(推薦產品與公示參數不符的,如實填寫推薦產品的實際參數,虛假填寫視為無效報名) | 參數證明文件(與技術白皮書、技術參數表、彩頁中實際注明的參數保持一致,附圖或標注出處,填寫內容與出處不一致的視為無效報名) | |
| 一 | 技術要求(請按照附件*中技術參數要求逐條填寫) | |||
| * | ||||
| * | ||||
| * | ||||
| ... | ||||
| 三 | 其他需求(請按照附件*中配套需求逐條填寫) | |||
三、參數證明文件(技術白皮書或技術參數表、彩頁完整提供并對應參數符合表所填內容)
四、專用耗材報價(請按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫):
提供配套專用耗材明細(含名稱、品牌、規格型號等)
| 耗材名稱 | 品牌 | 規格型號 | 集采情況 | 河南省網采號 | 網采價格 | 耗材報價 | 醫保編碼 |
我公司自愿參加此次市場調研活動,并按要求提交完整的文件。現我方鄭重承諾以下內容,并負法律責任:
*. 我方保證提交的內容及相關材料完全真實,若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應處理。
*.我方同意貴單位對參加調研的所有文件進行綜合參考,對于結果不作任何解釋。
*.我方承諾因參加此次調研活動產生的所有費用自行承擔。
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):
供應商名稱(蓋公章):
地址:
聯系電話:
年 月 日
醫療設備市場報價表
| 項目編號及名稱 |
一、報名參與調研產品情況:(含完整配置的設備價格)
| 推薦的產品名稱 | |
| 品牌及型號 | |
| 注冊證號 | |
| 生產廠家 | |
| 廠家銷售人員姓名及聯系電話 | |
| 設備報價(單價) (單位:萬元) | |
| 維保年限 |
二、市場占有及銷售記錄(資料不完整視為無效報名):
*. 提供不少于三份該設備在國內公立醫院中標的采購合同或證明文件(*.若為新上市產品需提供上市時間說明函;*.主推產品不足三份的,可提供同品牌參數配置接近的產品采購合同;*.合同成交價與市場報價差額過大的需出具價格差異原因說明函)。
| 序號 | 醫院名稱 | 購買時間(年月) | 成交單價(萬元) |
| * | |||
| * | |||
| * |
我公司自愿參加此次市場調研活動,并按要求提交完整的文件。現我方鄭重承諾以下內容,并負法律責任:
*. 我方保證提交的內容及相關材料完全真實,若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應處理。
*.我方同意貴單位對參加調研的所有文件進行綜合參考,對于結果不作任何解釋。
*.我方承諾因參加此次調研活動產生的所有費用自行承擔。
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):
供應商名稱(蓋公章):
地址:
聯系電話:
年 月 日
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